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亞葉酸鈣注射液
亞葉酸鈣注射液

亞葉酸鈣注射液

處方 醫保

通用名稱:亞葉酸鈣注射液

批準文號:國藥準字H20020609

生產企業: 江蘇大紅鷹恒順藥業有限公司

功能主治:1.尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的療效,臨床上常用于結直腸癌與胃癌的治療。2.作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。本品臨床常用于預防甲氨喋呤過量等大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3.用于口炎性腹瀉、營養不良、妊娠期或嬰兒期引起的巨幼細胞性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
亞葉酸鈣注射液
亞葉酸鈣注射液
注射用鹽酸多柔比星
注射用鹽酸多柔比星
主要成分

本品主要成分為亞葉酸鈣,其化學名稱為:N-[4-[(2-氨基-5-甲?;?1,4,5,6,7,8-六氫-4-氧代-6-喋啶基)甲基]氨基]苯甲?;?L-谷氨酸鈣鹽五水合物。其結構式為:分子式:C20H21CaN7O7·5H2O分子量:601.61。

每瓶含10mg鹽酸多柔比星及適量乳糖和對羥基苯甲酸甲酯。 化學名稱為:(8S,10S)-10-(3-氨基-2,3,6-三脫羥-*-L-來蘇-己吡喃糖苷基)-8-乙醇?;?,8,9,10-四氫-6,8,11-三羥基-1-甲氧基-5,12-萘二酮鹽酸鹽。 其結構式為:分子式:C27H29O11N。

生產企業

江蘇大紅鷹恒順藥業有限公司

山西普德藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20020609

國藥準字H14023143

說明
作用與功效

1.尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的療效,臨床上常用于結直腸癌與胃癌的治療。2.作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。本品臨床常用于預防甲氨喋呤過量等大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3.用于口炎性腹瀉、營養不良、妊娠期或嬰兒期引起的巨幼細胞性。

抗有絲分裂和細胞毒性藥物。多柔比星能成功地誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

用法用量

1?用于5-Fu合用增效,每次20~500mg/m2,靜滴,每日1次,連用5天。可用生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋配成輸注液,配制后的輸注液pH不得少于6.5。輸注液須新鮮配制。 2?作為甲氨喋呤的<解救>療法,本品劑量最好根據血藥濃度測定。一般采用的劑量為按體表面積9mg~15mg/m2,肌注或靜注,每6小時1次,共用12次;作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒劑,每次劑量為肌注9mg~15mg,視中毒情況而定。

配制藥液時,每小瓶內容物用5ml注射用水或氯化鈉注射液溶解。加入溶解液后,可輕搖小瓶半分鐘以使內容物溶解,但不要倒轉小瓶。成人和兒童[靜脈用藥]:這是最常用的給藥途徑。配制后的溶液通過通暢的輸液管進行靜脈輸注,約2-3分鐘。這樣可減少血栓形成和由藥物外溢導致的蜂窩組織炎和水泡的危險,常用的溶液為氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、或氯化鈉葡萄糖注射液。劑量通常根據體表面積計算。通常當阿霉素單一用藥時,每三周一次,以60-75mg/m2給藥,當與其他有重復毒性的抗腫瘤制劑合用時,多柔比星的劑量須減。

副作用

惡性貧血或維生素B12缺乏所引起的巨幼紅細胞性貧血。

嚴重器質性心臟病和心功能異常及對本品及蒽環類過敏者禁用。 1靜脈給藥治療的禁忌癥:由于既往細胞毒藥物治療,持續的骨髓抑制或嚴重的口腔潰瘍全身性感染明顯的肝功能損害嚴重心律失常,心肌功能不足,既往心肌梗塞既往蒽環類治療已用到藥物最大累積劑量。 2膀胱內灌注治療的禁忌癥:侵襲性腫瘤已穿透膀胱壁泌尿道感染膀胱炎癥導管插入困難(如由于巨大的膀胱內腫瘤)。

禁忌

成分

1.尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的療效,臨床上常用于結直腸癌與胃癌的治療。2.作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。本品臨床常用于預防甲氨喋呤過量等大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3.用于口炎性腹瀉、營養不良、妊娠期或嬰兒期引起的巨幼細胞性。

抗有絲分裂和細胞毒性藥物。多柔比星能成功地誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

藥理作用

本品為四氫葉酸的甲酰衍生物,主要用于高劑量甲氨喋呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨喋呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合,阻斷二氫葉酸轉變為四氫葉酸從而抑制DNA的合成。本品進入體內后,通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸,能有效地對抗甲氨喋呤引起的毒性反應,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。

藥物可穿透進入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入堿基對之間從而與DNA結合形成復合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作用所需的多柔比星濃度比臨床治療中腫瘤部位的藥物濃度要高。近期的實驗顯示藥物插入DNA引發拓撲異構酶II裂解DNA,從而破壞DNA三級結構。這一作用在臨床治療的藥物濃度即可見。多柔比星還與氧化/還原作用有關:一系列NADPH依賴性的細胞還原酶可還原多柔比星為半醌自由基,再與分子氧反應產生高反應活性的細胞毒化合物如過氧化物、活性的氫氧基和過氧化氫,自由基形成與多柔比星的細胞毒作用有關。多柔比星的更進一步作用部位可能在細胞膜:與細胞膜上的脂結合影響各種不同的功能。多柔比星的細胞毒作用和/或抗增生作用可以是上述任何一種機制的結果,也可能還有其他作用機制存在。研究顯示多柔比星在整個細胞周期均有活性作用,包括在細胞間期。故快速增生組織如腫瘤組織(但也包括骨髓、胃腸道和粘膜、毛囊)是對多柔比星抗增生作用最敏感的。

注意事項

1.當患者有下列情況者,本品應謹慎用于甲氨喋呤的;解救;治療:酸性尿(pH;7)、腹水、失水、胃腸道梗阻、胸腔滲液或腎功能障礙。有上述情況時,甲氨喋呤毒性較顯著,且不易從體內排出;病況急需者,本品劑量要加大。 2.接受大劑量甲氨喋呤而用本品;解救;者應進行下列各種實驗監察:1)治療前觀察肌酐廓清試驗;2)甲氨喋呤大劑量后每12~24小時測定血漿或血清甲氨喋呤濃度,以調整本品劑量;當甲氨喋呤濃度低于5&prime;10-8mol/L時,可以停止實驗室監察;3)甲氨喋呤治療前及以

1肝、腎功能嚴重不全者慎用。 2本品禁止與其它抗抑郁藥物同時使用,以避免引起高5-羥色胺綜合癥的危險。 3使用中樞性鎮痛藥(度冷丁、可待因、美沙芬)、麻黃堿、偽麻黃堿或苯丙醇氨患者禁用本品。 4患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。 5用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。 6用藥期間應定期檢查血象、心、肝、腎功能。 7由其它抗抑郁藥換用本品,建議停藥2周后再開始使用本品;氟西汀應停藥5周再開始使用本品。

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