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卡莫司汀注射液
卡莫司汀注射液

卡莫司汀注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:卡莫司汀注射液

批準文號:國藥準字H22023473

生產(chǎn)企業(yè): 通化茂祥制藥有限公司

功能主治:因能夠通過血腦屏障,故對腦瘤(惡性膠質(zhì)細胞瘤、腦干膠質(zhì)瘤、成神經(jīng)管細胞瘤、星形膠質(zhì)細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉(zhuǎn)移瘤和腦膜白血病有效,對惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤,與其它藥物合用對惡性黑色素瘤有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
卡莫司汀注射液
卡莫司汀注射液
枸櫞酸托瑞米芬片
枸櫞酸托瑞米芬片
主要成分

主要成分:卡莫司汀。 分子式:C5H9Cl2N3O2 分子量:214.05

本品主要成份為枸櫞酸托瑞米芬。 化學名稱:(Z)-4-氯-1,2-二苯基-1-{4-[2-(N,N-二甲胺基)乙氧基]-苯基}-1-丁烯枸櫞酸鹽。 化學結(jié)構(gòu)式: 分子式:C26H28ClNO·C6H8O7 分子量:598.10

生產(chǎn)企業(yè)

通化茂祥制藥有限公司

Orion Corporation 芬蘭

批準文號

國藥準字H22023473

注冊證號H20130705

說明
作用與功效

因能夠通過血腦屏障,故對腦瘤(惡性膠質(zhì)細胞瘤、腦干膠質(zhì)瘤、成神經(jīng)管細胞瘤、星形膠質(zhì)細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉(zhuǎn)移瘤和腦膜白血病有效,對惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤,與其它藥物合用對惡性黑色素瘤有效。

絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性或不詳?shù)霓D(zhuǎn)移性乳腺癌。

用法用量

靜脈注射按體表面積100mg/m2,每日一次,連用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150ml中快速點滴。

推薦劑量為每日1次,每次1片(60mg)。 腎功能衰竭者:不需調(diào)整劑量, 肝功能...

副作用

既往對本藥過敏的病人,妊娠及哺乳期婦女禁用。

常見的不良反應為面部潮紅、多汗、陰道出血、白帶、疲勞、惡心、皮疹、瘙癢、頭暈及抑郁。這些不良反應通常很輕微。(具體見說明書表) *不良反應的發(fā)生率分類如下: 非常普遍(>1/10),普遍(>1/100,<1>1/1000,<1>1/10000,<1/1000),非常罕有(<1/10000 包括零散個別報告) 血栓栓塞事件包括深靜脈栓塞及肺栓塞(詳見注意事項) 用本品治療有肝酶水平改變(轉(zhuǎn)氨酶升高)及在非常罕見情形下出現(xiàn)較嚴重肝功能異常(黃疸)。 有幾例報告在骨轉(zhuǎn)移患者用本品治療初期有高血鈣癥。 由于本品的部分類雌激素作用,子宮內(nèi)膜增厚可能在治療期間發(fā)生。子宮內(nèi)膜的改變包括增生、息肉及腫瘤的風險增加。這可能是由于潛在的機制/類雌激素刺激有關(詳見注意事項)。 發(fā)樂通呈劑量相關方式延長QT間期。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:托瑞米芬推薦用于絕經(jīng)后婦女,缺乏人類在妊娠期應用法樂通的充分數(shù)據(jù)資料,動物研究顯示有生殖系統(tǒng)毒性(詳見毒理),對人類潛在的風險尚不明確。 在妊娠期間忌服用法樂通。 在大鼠,哺乳期用藥可使其后代體重下降。 在哺乳期間忌服用法樂通。 兒童用藥:不適用。 老年用藥:同成年人。

成分

因能夠通過血腦屏障,故對腦瘤(惡性膠質(zhì)細胞瘤、腦干膠質(zhì)瘤、成神經(jīng)管細胞瘤、星形膠質(zhì)細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉(zhuǎn)移瘤和腦膜白血病有效,對惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤,與其它藥物合用對惡性黑色素瘤有效。

絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性或不詳?shù)霓D(zhuǎn)移性乳腺癌。

藥理作用

本品及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈,亦有可能因改變蛋白而產(chǎn)生抗癌作用。在體內(nèi)能與DNA聚合酶作用,對增殖期細胞各期都有作用,對兔子及小鼠有致畸性。

藥理 托瑞米芬是一種非類固醇類三苯乙烯衍生物,與同類其他藥物例如三苯氧胺和克羅米 芬相比,枸櫞酸托瑞米芬與雌激素受體結(jié)合,可產(chǎn)生雌激素樣或抗雌激素作用,或同時產(chǎn)生兩種作用,這主要依賴療程長短、動物種類、性別和靶器官的不同而定。一般來說,非類固醇類三苯乙烯衍生物在人和大鼠中主要表現(xiàn)為抗雌激素作用,在小鼠身上表現(xiàn)為雌激素樣作用。 絕經(jīng)后乳癌患者應用托瑞米芬后引致血清總膽固醇和低密度脂蛋白(LDL)中度下降。 托瑞米芬與雌激素競爭性地與乳腺癌細胞漿內(nèi)雌激素受體相結(jié)合,阻止雌激素誘導的癌細胞DNA的合成及增殖。一些試驗性腫瘤應用大劑量枸櫞酸托瑞米芬,顯示出枸櫞酸托瑞米芬有非雌激素依賴的抗腫瘤作用。 托瑞米芬的抗乳腺癌作用主要是抗雌激素作用,還可能有其它抗癌機制(改變腫瘤基因表達、分泌生長因子、誘導細胞凋亡及影響細胞周期動力學)。 毒理 托瑞米芬的急性毒性低,小鼠和大鼠的LD50超過2000mg/kg。重復的毒性研究表明致大鼠死亡原因是胃擴張。在急性和慢性的毒性研究中,大多數(shù)的發(fā)現(xiàn)是與枸櫞酸托瑞米芬的激素樣作用有關。而其它的發(fā)現(xiàn)無毒理學意義。枸櫞酸托瑞米芬在大鼠身上未表現(xiàn)出任何致基因毒性,也未發(fā)

注意事項

1老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。 2對診斷的干擾:本品可引起肝腎功能異常。 3下列情況慎用:骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。 4用藥期間應注意檢查血常規(guī)、血小板、肝腎功能、肺功能。 5本品可抑制身體免疫機制,使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產(chǎn)生。化療結(jié)束后三個月內(nèi)不宜接種活疫苗。 6預防感染,注意口腔衛(wèi)生。 孕婦使用會出現(xiàn)嚴重問題,如果使用或使用過程中懷孕,患者應知道其潛在的危險,應禁用。哺乳期婦女亦禁用。

治療前進行婦科檢查,嚴謹檢查是否已預先患有子宮內(nèi)膜異常。之后最少每一年進行一次復婦科檢查。附加子宮內(nèi)膜癌風險患者,例如高血壓或糖尿病患者,或肥胖高體重指數(shù)(>30)患者,或有用雌激素替代治療歷史患者應嚴密監(jiān)測(參見不良反應)。 既往有血栓性疾病歷史的患者一般不接受枸櫞酸托瑞米芬治療(詳見不良反應)。 對非代償性心功能不全及嚴重心絞痛患者要密切觀察。 骨轉(zhuǎn)移患者在治療剛開始時可能出現(xiàn)高鈣血癥,故對這類患者要觀密監(jiān)測。 尚無系統(tǒng)性數(shù)據(jù)用于不穩(wěn)定的糖尿病、嚴重功能狀況改變或心衰竭患者。 對駕駛及操作機械者能力的影響:無影響。 運動員慎用。 托瑞米芬已被證明在一些患者呈劑量相關的方式延長心電圖QTc間期。 以下信息關于QT間期延長尤其重要(詳見禁忌)。進行了一項在250位男性的5組(安慰劑、莫西沙星400mg、托瑞米芬20mg、托瑞米芬80mg、托瑞米芬300mg)平行隨機雙盲臨床試驗目的為評估托瑞米芬對QTc間期的影響。試驗結(jié)果顯示托瑞米芬80mg平均延長21-26ms。這結(jié)果強烈提示一重要的劑量相關作用,女性往往比男性有更長基線QTc間期,可能對延長QTc間期藥物比男性更敏感。年老患者也可

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