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替吉奧膠囊
替吉奧膠囊

替吉奧膠囊

處方 醫保

通用名稱:替吉奧膠囊

批準文號:H20100229

生產企業:

功能主治:不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替吉奧膠囊
替吉奧膠囊
醋酸環丙孕酮片
醋酸環丙孕酮片
主要成分

本品為復方制劑,每粒膠囊含:替加氟20mg,吉美嘧啶5.8mg,奧替拉西鉀19.6mg。

本品主要成分醋酸環丙孕酮。

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

批準文號

H20100229

國藥準字H20056391

說明
作用與功效

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

降低男性性欲倒錯的性欲;不能手術的前列腺癌;女性重度雄性化體征:如非常嚴重的多毛癥,雄激素依賴性嚴重脫發,最終導致禿頂(重度雄激素性脫發),常伴有重度痤瘡及/或皮脂溢。

用法用量

替吉奧膠囊聯合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌患者: 一般情況下,根據體表面積按照下表決定成人的首次劑量。 用法為每日2次、早晚餐后口服,連續給藥28天,休息14天,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 體表面積(m2)首次劑量(按替加氟計) <1.25每次40mg ≥1.25~<1.5每次50mg ≥1.5每次60mg 可根據患者情況增減給藥量。每次給藥量按40mg、50mg、60mg、75mg四個劑量等級順序遞增或遞減。若未見本藥所導致的實驗室檢查(血常規、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題,且醫師判斷有必要增量時,則可按照上述順序增加一個劑量等級,上限為75mg/次。如需減量,則按照劑量等級遞減,下限為40mg/次。連續口服21天、休息14天,給藥第8天靜脈滴注順鉑60mg/m2,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 用法用量的注意事項: 1、可根據患者情況,參照下述標準增減給藥量 減量首次劑量增量 停藥每次40mg每次50mg 停藥←每次40mg每次50mg每次60mg 停藥←每次40mg←50mg每次60mg每次75mg 每個周期內增量不得超過一個劑量等級。 2、若需縮短化療間期,須確認無本藥所導致的實驗室檢查(血常規、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題,但化療間期不得少于7天。不能手術或復發性乳腺癌患者縮短化療間期的安全性尚未得到證實(無臨床用藥經驗)。 3、為避免骨髓抑制和暴發性肝炎等嚴重不良反應,每次化療開始前須進行實驗室檢查(血常規和肝腎功能)、全面觀察患者的狀況,化療期間至少每2周進行1次檢查。如發現任何異常,必須采取相應措施,如延長化療間期,按上述規定減量或停藥。第一治療周期或增量時更須密切觀察和檢查(詳見【臨床試驗】)。 4、基礎研究(大鼠)發現空腹服藥可改變奧替拉西鉀的生物利用度,導致其對氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用減弱,從而降低本藥的抗腫瘤作用,故須餐后服用。 患者使用注意事項: 患者用藥時應注意: 本藥為鋁塑泡罩包裝(PTP),應告知患者服藥前需將藥物由泡罩中壓出。曾有報道患者誤將鋁箔板服下,導致食道穿孔,引起嚴重并發癥如縱膈炎。

用于男性 降低性欲倒錯的沖動 在餐后以水送服藥片。一般從每次1片、每日2次開始治療。可能有必要將劑量增至每次2片、每日2次,甚至短時間內每次2片、每日3次。獲滿意效果后,應盡量以最低可能劑量來維持療效。通常每次1/2片、每日2次已足夠。在確定維持劑量或停止用藥時,不要突然減少劑量,而應逐漸減少。為此,應每間隔幾個星期將每日劑量減少1片,或1/2片更好。 為了穩定治療效果,有必要長期服用醋酸環丙孕酮片,如可能,可同時采用心理治療措施。 對不宜手術的前列腺癌的抗雄激素治療 每次2片,每日2至3次(200~300mg)。 在餐后以水送服藥片。 不要在病情改善或緩解后中止治療,也不要減小劑量。 降低在促黃體激素釋放激素(LH-RH)激動劑治療中的男性性激素初始升高 開始5~7天單獨服用醋酸環丙孕酮片,每次2片,每日2次(200mg),隨后3~4周醋酸環丙孕酮片每次2片,每日2次(共200mg),同時按廠家推薦劑量服用(LH-RH)激動劑。 治療接受LH-RH類似物治療的病人或睪丸切除術病人的熱潮紅 每天1~3片(50~150mg),如有必要,慢慢增至每次2片,每日3次(300mg)。 用于女性 育齡婦女 妊娠婦女不得服用醋酸環丙孕酮片。因此,在開始治療前必須排除妊娠。 對于育齡婦女,在周期的第1天(即出血的第1天)開始進行治療,在這種情況下,治療的第1天將被視為周期的第1天,并按一般情況遵循下述建議。 從周期第1天至第10天(共10天),每日于餐后以水送服醋酸環丙孕酮片50mg2片。此外,這些婦女還要接受含孕激素-雌激素的避孕制劑,比如,從周期第1天至21天每天服用1片復方醋酸環丙孕酮片(含醋酸環丙孕酮和炔雌醇),以提供必要的避孕保護并使周期保持穩定。接受周期聯合治療的婦女每天應在固定時間服藥。服藥21天后應停藥7天,在此期間會發生撤退性出血。不管出血停止與否,請于第1個療程開始整4個星期后(即同一個星期日期)開始聯合治療的下一個周期。 臨床改善后,與復方醋酸環丙孕酮片(含醋酸環丙孕和炔雌醇)聯合治療的前10天醋酸環丙孕酮片每日劑量可減至1片或1/2片。或許單獨服用復方醋酸環丙孕酮片就已足夠。 未發生出血 如果停藥間隔期未發生出血,則必須中止治療,并在恢復用藥前排除妊娠可能。漏服藥物 接受周期聯合治療的婦女每天應在固定時間服藥。如果服藥時間超過預定時間12小時以上,那么該用藥周期避孕效果將減弱。應留意所服用的避孕制劑說明書中的特殊注意事項(特別是避孕效果和對漏服藥后的建議)。如果一個用藥周期后未發生出血,那么在恢復服藥以前應先排除妊娠可能。 漏服藥物會降低療效,并可導致經間期出血。應該不考慮漏服的醋酸環丙孕酮片(無需為補服漏服片而服用雙倍劑量),而應在常規用藥時間與避孕制劑同時服用。 絕經的或子宮切除后的患者 對于絕經婦女或子宮切除病人,可以單獨使用醋酸環丙孕酮片,根據病情的嚴重程度,醋酸環丙孕酮片的平均劑量應為每次1至1/2片,每日1次,連續服用21天,隨后停藥7天。

副作用

1、對替吉奧膠囊的組成成份有嚴重過敏史的患者禁用。 2、重度骨髓抑制的患者禁用(可能會加重骨髓抑制)。 3、重度腎功能異常的患者禁用[因5-FU分解代謝酶抑制劑-吉美嘧啶經尿排泄明顯降低時可能導致5-FU的血藥濃度升高,從而加重骨髓抑制等不良反應(詳見【藥代動力學】)]。 4、重度肝功能異常的患者禁用(可能會加重肝功能異常)。 5、正在接受其它氟尿嘧啶類抗腫瘤藥治療(包括聯合治療)的患者禁用(詳見【藥物相互作用】)。 6、正在接受氟胞嘧啶治療的患者禁用(詳見【藥物相互作用】)。 7、正在接受索利夫定及其結構類似物(溴夫定)治療的患者禁用(詳見【藥物相互作用】)。 8、妊娠或有可能妊娠的婦女禁用(詳見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。

妊娠,哺乳,肝臟疾病,曾有妊娠期黃疸或持續瘙癢史,妊娠期皰疹史,Dubin-Johnson綜合征,Rotor綜合征,曾有或現有肝臟腫瘤(并非由于轉移的前列腺癌),消耗性疾病(不能手術的前列腺癌除外),重度慢性抑郁癥,曾有或現有血栓栓塞性情況,伴有血管變化的嚴重糖尿病,鐮狀細胞性貧血禁用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠或有可能妊娠的婦女禁用(詳見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。

成分

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

降低男性性欲倒錯的性欲;不能手術的前列腺癌;女性重度雄性化體征:如非常嚴重的多毛癥,雄激素依賴性嚴重脫發,最終導致禿頂(重度雄激素性脫發),常伴有重度痤瘡及/或皮脂溢。

藥理作用

1、抗腫瘤作用 本品對吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌(大鼠)、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26(小鼠)等各種皮下移植腫瘤,以及人胃癌、大腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、腎臟癌皮下移植腫瘤(裸鼠)具有抑制腫瘤增殖的作用。 此外,本品對Lewis肺癌肺轉移模型及L5178Y肝轉移模型(小鼠)具有延長存活期的作用,對人胃癌、大腸癌細胞移植模型(裸鼠)具有抑制腫瘤增殖的作用。 2、作用機制 本品是由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀組成的復方制劑,口服給藥后替加氟在體內緩慢轉變為5-FU而發揮抗腫瘤作用。 吉美嘧啶主要在肝臟分布,對5-FU分解代謝酶DPD具有選擇性拮抗作用,從而使由替加氟轉變成5-FU的濃度增加,繼而使腫瘤內5-FU的磷酸化代謝產物5-FUMP以高濃度持續存在,增強了抗腫瘤作用。 奧替拉西鉀口服給藥后主要對消化道內分布的乳清酸磷酸核糖基轉移酶有選擇性拮抗作用,從而選擇性地抑制5-FU轉變為5-FUMP。上述作用的結果使本品口服后抗腫瘤作用增強,但消化道毒性降低。 毒理研究: 急性毒性試驗結果顯示:小鼠的LD50為441-551mg/kg,Beagle犬的LD50為53mg/kg。 長期毒性試驗結果顯示:本品對SD大鼠、Beagle犬連續口服給藥13-52周,主要毒性作用靶器官是骨髓造血干細胞。

1.在使用醋酸環丙孕酮片的幾個星期內,由于該藥物的抗雄激素和抗促性腺激素的作用,精子發生受到抑制。 2.在停止治療后的幾個月內,精子發生會逐漸恢復。 3.在男性病人,醋酸環丙孕酮偶會導致男子女性型乳房(有時伴有乳頭觸痛),通常在停藥后消退。與其它抗雄激素治療相同,對于男性病人,極個別病例可因醋酸環丙孕酮片對雄激素的長期抑制而發生骨質疏松。 4.女性病人接受聯合治療時,因排卵受到抑制而處于不孕狀態。可能會發生乳房脹感。 5.有可能發生疲勞、精力下降,偶爾還會發生短暫的內心不寧或情緒抑郁。 6.可能發生體重變化。 7.罕見病例可能發生過敏反應和皮疹。

注意事項

1.慎用[下列患者應慎用替吉奧膠囊] 1.有骨髓抑制的患者[可能會加重骨髓抑制]; 2.腎功能異常的患者[因5-FU分解代謝酶抑制劑--吉美嘧啶經尿排泄明顯降低時可能導致5-FU血液濃度升高,從而加重骨髓抑制等不良反應(詳見【藥代動力學】)]; 3.有肝功能異常的患者(可能會加重肝功能異常); 4.有感染性疾病的患者(感染性疾病可能會因骨髓抑制而加重); 5.糖耐量異常的患者(可能會加重糖耐量異常); 6.有間質性肺炎或間質性肺炎病史的患者(可能導致癥狀加重或病情進展); 7.有心臟病或心臟病病史的患者(可能會加重癥狀); 8.有消化道潰瘍或出血的患者(可能會加重癥狀); 9.老年患者(詳見【老年用藥】)。 2.重要的注意事項 1.替吉奧膠囊停藥后,如需要服用其它的氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或氟胞嘧啶抗真菌藥,必須有至少7天的洗脫期(詳見【藥物相互作用】)。 2.其它的氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或氟胞嘧啶抗真菌藥停用后,考慮到之前藥物的影響,如使用替吉奧膠囊,必須有適當的洗脫期(詳見【藥物相互作用】)。 3.有報告顯示,氟尿嘧啶類藥物與抗病毒藥物索利夫定或溴夫定聯合使用時會產生嚴重造血功能障礙,可能危及患者生命。所以不要與索利夫定及其結構類似物聯合使用。索利夫定及其結構類似物停藥后,考慮到之前藥物的影響,在使用替吉奧膠囊前必須有至少56天的洗脫期(詳見【藥物相互作用】)。 4.曾報告了由骨髓抑制產生的嚴重感染性疾病(敗血病)導致患者因感染性休克和彌散性血管內凝血而死亡的案例,故應特別注意避免感染或出血傾向的出現或加重。 5.妊娠婦女使用需要考慮到潛在的性腺影響。 6.本品可能會引發或加重間質性肺炎,重者可致死。因此在給予替吉奧膠囊前,要對患者進行檢查以確定是否患有間質性肺炎。給藥期間應密切觀察患者呼吸、咳嗽和有無發熱等癥狀,同時進行胸部X光檢查。如發現異常,則立即停藥,并采取相應措施。非小細胞肺癌患者比其它癌癥患者更容易發生間質性肺炎等肺部疾病(詳見【不良反應】)。

1.列腺癌患者有血栓栓塞史、鐮狀細胞性貧血或伴有血管變化的重度糖尿病,在應用本藥前,必須對每一病例認真權衡利弊。 2.于職業要求注意力高度集中的患者(如駕駛員,機器操作者)應慎用,本藥可引起疲乏,精力減退,也可能影響注意力集中的能力。 3.本藥的降低性欲作用,可在酒精的抗抑制作用影響下減弱。 4.在青春期結束前不應給予該藥,因為不能排除它對體格生長,以及尚不穩定的內分泌功能軸的不利影響。 5.治療期間,應定期檢查肝功、腎上腺皮質功能與紅細胞計數。 6.糖尿病患者慎用,口服抗糖尿病藥物或胰島素的需要量可發生變化。 7.與其他性甾體激素一樣,個別病例報告有良性與惡性肝臟變化。在極罕見情況下,肝臟腫瘤可能導致危及生命的腹腔內出血。因此,當發生異常的上腹不適而短期內不能自行消失時,應進行適當的診治。治療開始前,應進行徹底的全身與婦科檢查(包括乳房與宮頸細胞學涂片)。 8.育齡婦女必須除外妊娠。 9.如果在聯合治療期間,在服藥的3周內發生少量不規則出血,不應停止服藥。然而如出血過多時,應進行必要的檢查。

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