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卡培他濱片
卡培他濱片

卡培他濱片

處方 醫保

通用名稱:卡培他濱片

批準文號:H20100398

生產企業:

功能主治:FDA批準治療對普通療法具有抗藥性的轉移性乳腺癌,治療轉移性結直腸癌聯合泰素帝治療晚期乳腺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
卡培他濱片
卡培他濱片
亞葉酸鈣注射液
亞葉酸鈣注射液
主要成分

卡培他濱

本品主要成份為:亞葉酸鈣。其化學名稱為:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氫-4-氧代-6-蝶啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸鈣鹽五水合物。

生產企業

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

批準文號

H20100398

國藥準字H20000584

說明
作用與功效

FDA批準治療對普通療法具有抗藥性的轉移性乳腺癌,治療轉移性結直腸癌聯合泰素帝治療晚期乳腺癌。

1.尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的療效,臨床上常用于結直腸癌與胃癌的治療。2.作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。本品臨床常用于預防甲氨喋呤過量等大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3.于口炎性腹瀉、營養不良、妊娠期或嬰兒期引起的巨幼細胞性貧血,當口服葉酸療效不佳時。對維生素B12缺乏性貧血并不適用。

用法用量

推薦劑量每日2,500mg/m2,連用兩周,休息一周。每日總劑量分早晚兩次于飯后半小時用水吞服。

1.用于5-Fu合用增效,每次20~500mg/m2,靜滴,每日1次,連用5天。可用生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋配成輸注液,配制后的輸注液pH不得少于6.5。輸注液須新鮮配制。? 2.作為甲氨蝶呤的“解救”療法,本品劑量最好根據血藥濃度測定。一般采用的劑量為按體表面積9?~15mg/m2,肌注或靜注,每6小時1次,共用12次;作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒劑,每次劑量為肌注9?~15mg,視中毒情況而定。

副作用

有希羅達嚴重副反應或對氟嘧啶(卡培他濱的代謝產物)有過敏史者禁止使用希羅達。

惡性貧血或維生素B12缺乏所引起的巨幼紅細胞性貧血。

禁忌

兒童注意事項: 卡培他濱對18歲以下患者的安全性和療效尚未證實。

成分

FDA批準治療對普通療法具有抗藥性的轉移性乳腺癌,治療轉移性結直腸癌聯合泰素帝治療晚期乳腺癌。

1.尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的療效,臨床上常用于結直腸癌與胃癌的治療。2.作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。本品臨床常用于預防甲氨喋呤過量等大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3.于口炎性腹瀉、營養不良、妊娠期或嬰兒期引起的巨幼細胞性貧血,當口服葉酸療效不佳時。對維生素B12缺乏性貧血并不適用。

藥理作用

卡培他濱是具有選擇性靶向作用,針對腫瘤細胞的口服化療藥物。卡培他濱本身無細胞毒性,可通過三步酶鏈反應,在腫瘤細胞內被激活為具有細胞毒性的5-氟尿嘧啶,從而最大程度地降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。

本品為四氫葉酸的甲酰衍生物,主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨蝶呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合,阻斷二氫葉酸轉變為四氫葉酸從而抑制DNA的合成。本品進入體內后,通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸,能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應,但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無明顯作用。

注意事項

曾經出現本品嚴重副反應或對氟嘧啶(卡培他濱的代謝產物)有過敏史者禁用。.需限制劑量的毒性包括:腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受本品治療者會誘發腹瀉,對發生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監測并給予補液治療。每日腹瀉4-6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉,每日腹瀉7-9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉,每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發生2.3或4級腹瀉,則應停用本品,直到腹瀉停止或腹瀉次數減少到1級時再恢復使用。3級或4級腹瀉后再使用本品時應減少用量。幾乎近一半使用本品的病人發生手足綜合征,但多為1-2級,3級綜合征者不多見。多數副反應可以消失,但需要暫時停止用藥或減少用量,無須長期停止治療。對妊娠及哺乳的影響:尚未在妊娠婦女中進行本品臨床研究,但必須要考慮到如果在這類病人中使用本品,可能會引起胎兒損傷。動物實驗表明,卡培他濱能導致胎兒死亡或畸形。這些發現預示卡培他濱衍生物也具有這種作用,因此不能在妊娠婦女中使用本品。如在妊娠期間使用本品或在使用本品間發生妊娠時,必須考慮到該藥對胎兒損傷或致畸的潛在危險性。生育期婦女使用本品時必須采取避孕措施。盡管尚不知本品是否能分泌于母乳中,但由于許多藥物能在母乳中分泌而有對哺乳的嬰兒造成嚴重副反應的潛在危險性,因此建議使用本品的婦女停止哺乳全球十大制藥企業之一羅氏制藥的治癌藥物希羅達(卡培他濱片)啟動全球召回,原因是主要成分卡培他濱可能采用了未經認可的程序進行生產,產品的質量不能得到保證。

1.當患者有下列情況者,本品應謹慎用于甲氨蝶呤的解救治療:酸性尿(pH<7)、腹水、失水、胃腸道梗阻、胸腔滲液或腎功能障礙。有上述情況時,甲氨蝶呤毒性較顯著,且不易從體內排出;病況急需者,本品劑量要加大。2.接受大劑量甲氨蝶呤而用本品解救者應進行下列各種實驗監察:1)治療前觀察肌酐廓清試驗;2)甲氨蝶呤大劑量后每12~24小時測定血漿或血清甲氨蝶呤濃度,以調整本品劑量;當甲氨蝶呤濃度低于5´10-8mol/L時,可以停止實驗室監察;3)甲氨蝶呤治療前及以后每24小時測定血清肌酐量,用藥后24小時肌酐量大于治療前50%,指示有嚴重腎毒性,要慎重處理;4)甲氨蝶呤用藥前和用藥后每6小時應監察尿液酸度,要求尿液pH保持在7以上,必要時用碳酸氫鈉和水化治療(每日補液量在3000ml/m2);5)本品不宜與甲氨蝶呤同時用,以免影響后者抗葉酸作用,一次大劑量甲氨蝶呤后24~48小時再啟用本品,劑量應要求血藥濃度等于或大于甲氨蝶呤濃度。3.對維生素B12缺乏所致的貧血不宜單用本品。4.本品應避免光線直接照射及熱接觸。過期藥物不得應用。

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