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卡培他濱片
卡培他濱片

卡培他濱片

處方 醫(yī)保

通用名稱:卡培他濱片

批準文號:H20100398

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:FDA批準治療對普通療法具有抗藥性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌,治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌聯(lián)合泰素帝治療晚期乳腺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
卡培他濱片
卡培他濱片
注射用紫杉醇脂質(zhì)體
注射用紫杉醇脂質(zhì)體
主要成分

卡培他濱

紫杉醇。 輔料為:卵磷脂、膽固醇、蘇氨酸、葡萄糖。

生產(chǎn)企業(yè)

南京綠葉制藥有限公司

批準文號

H20100398

國藥準字H20030357

說明
作用與功效

FDA批準治療對普通療法具有抗藥性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌,治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌聯(lián)合泰素帝治療晚期乳腺癌。

1.本品可用于卵巢癌的一線化療及以后卵巢轉(zhuǎn)移性癌的治療、作為一線化療,本品也可以與順鉑聯(lián)合應(yīng)用。2.本品也可用于曾用過含阿霉素標準化療的乳腺癌患者的后續(xù)治療或復(fù)發(fā)患者的治療。3.本品可與順鉑聯(lián)合用于不能手術(shù)或放療的非小細胞肺癌患者的一線化療。

用法用量

推薦劑量每日2,500mg/m2,連用兩周,休息一周。每日總劑量分早晚兩次于飯后半小時用水吞服。

常用劑量為135-175mg/m2,使用前先向瓶內(nèi)加入10ml5%葡萄糖溶液,置專用振蕩器(振蕩頻率20Hz,振幅:X軸方向7cm、Y軸方向7cm、Z軸方向4cm)上振搖5分鐘,待完全溶解后,注入250-500ml5%葡萄糖溶液中,采用符合國家標準的一次性輸液器靜脈滴注3小時。 為預(yù)防紫杉醇可能發(fā)生的過敏反應(yīng),在使用本品前30分鐘,請進行以下預(yù)處理:靜脈注射地塞米松5-10mg;肌肉注射苯海拉明50mg;靜脈注射西米替丁300mg。

副作用

有希羅達嚴重副反應(yīng)或?qū)Ψ奏?卡培他濱的代謝產(chǎn)物)有過敏史者禁止使用希羅達。

紫杉醇可能引起過敏反應(yīng)、骨髓抑制、神經(jīng)毒性、肌肉關(guān)節(jié)痛、胃腸道反應(yīng)(惡心、嘔吐、腹瀉)、脫發(fā)、肝功能異常等副作用。

禁忌

兒童注意事項: 卡培他濱對18歲以下患者的安全性和療效尚未證實。

兒童注意事項: 目前尚未有用于兒童的臨床經(jīng)驗,要慎重使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 對妊娠婦女未進行過系統(tǒng)研究,如果它被用于妊娠婦女或在應(yīng)用本品期間病人懷孕,應(yīng)立即告知病人具有的潛在危險。哺乳期婦女若使用本品,必須中止哺乳。 老人注意事項: 未進行有關(guān)實驗且無可靠參考文獻。

成分

FDA批準治療對普通療法具有抗藥性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌,治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌聯(lián)合泰素帝治療晚期乳腺癌。

1.本品可用于卵巢癌的一線化療及以后卵巢轉(zhuǎn)移性癌的治療、作為一線化療,本品也可以與順鉑聯(lián)合應(yīng)用。2.本品也可用于曾用過含阿霉素標準化療的乳腺癌患者的后續(xù)治療或復(fù)發(fā)患者的治療。3.本品可與順鉑聯(lián)合用于不能手術(shù)或放療的非小細胞肺癌患者的一線化療。

藥理作用

卡培他濱是具有選擇性靶向作用,針對腫瘤細胞的口服化療藥物。卡培他濱本身無細胞毒性,可通過三步酶鏈反應(yīng),在腫瘤細胞內(nèi)被激活為具有細胞毒性的5-氟尿嘧啶,從而最大程度地降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。

藥理作用 本品為細胞毒類抗腫瘤藥,可促進微管雙聚體裝配并阻止其解聚,也可導(dǎo)致整個細胞周期微管的排列異常和細胞分裂期間微管星狀體的產(chǎn)生,從而阻礙細胞分裂,抑制腫瘤生長。 毒理研究 遺傳毒性:體外(人淋巴細胞染色體畸變試驗)和體內(nèi)(小鼠微核試驗)試驗顯示紫杉醇是一種誘裂劑,但在Ames試驗和CHO/HGPRT基因突變試驗中未見其有致突變性。 生殖毒性:大鼠在交配前和交配期間給予紫杉醇,劑量達1mg/kg/天(按體表面積折算,約為臨床日推薦最大劑量的0.04倍)或以上時,可導(dǎo)致雌、雄大鼠生育力損傷,在此劑量下,本品引起生育力和生殖指數(shù)下降及胚胎毒性增加。 家兔在器官形成期給予紫杉醇3mg/kg/天,(按體表面積折算,約為臨床日推薦最大劑量的0.2倍),可引起子宮內(nèi)死亡、吸收胎增加、死胎增加等胚胎和胎仔毒性,同時可見母體毒性。劑量為1mg/kg/天(按體表面積折算,約為臨床日推薦最大劑量的1/15)時,未見致畸作用。在更高劑量下,由于胎仔大量死亡,無法對本品的致畸性進行評價。尚無充分的和嚴格對照的孕婦臨床研究資料,如果患者在妊娠期間使用本品,或在使用本品期間懷孕,應(yīng)被告之本品對胎兒的潛在危害。接受本品治療的育齡婦女應(yīng)避免懷孕。 尚不清楚本品是否從人乳中排泄,大鼠在產(chǎn)后9-10天靜脈給予碳-14標記的紫杉醇,可見其乳汁中的放射濃度高于血漿,并與血漿濃度平行衰減。鑒于許多藥物都能從人乳中排泄和本品可能給哺乳嬰兒帶來嚴重不良反應(yīng),在接受本品治療時,建議停止哺乳。

注意事項

曾經(jīng)出現(xiàn)本品嚴重副反應(yīng)或?qū)Ψ奏ぃㄅ嗨麨I的代謝產(chǎn)物)有過敏史者禁用。.需限制劑量的毒性包括:腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數(shù)接受本品治療者會誘發(fā)腹瀉,對發(fā)生脫水的嚴重腹瀉者應(yīng)嚴密監(jiān)測并給予補液治療。每日腹瀉4-6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉,每日腹瀉7-9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉,每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發(fā)生2.3或4級腹瀉,則應(yīng)停用本品,直到腹瀉停止或腹瀉次數(shù)減少到1級時再恢復(fù)使用。3級或4級腹瀉后再使用本品時應(yīng)減少用量。幾乎近一半使用本品的病人發(fā)生手足綜合征,但多為1-2級,3級綜合征者不多見。多數(shù)副反應(yīng)可以消失,但需要暫時停止用藥或減少用量,無須長期停止治療。對妊娠及哺乳的影響:尚未在妊娠婦女中進行本品臨床研究,但必須要考慮到如果在這類病人中使用本品,可能會引起胎兒損傷。動物實驗表明,卡培他濱能導(dǎo)致胎兒死亡或畸形。這些發(fā)現(xiàn)預(yù)示卡培他濱衍生物也具有這種作用,因此不能在妊娠婦女中使用本品。如在妊娠期間使用本品或在使用本品間發(fā)生妊娠時,必須考慮到該藥對胎兒損傷或致畸的潛在危險性。生育期婦女使用本品時必須采取避孕措施。盡管尚不知本品是否能分泌于母乳中,但由于許多藥物能在母乳中分泌而有對哺乳的嬰兒造成嚴重副反應(yīng)的潛在危險性,因此建議使用本品的婦女停止哺乳全球十大制藥企業(yè)之一羅氏制藥的治癌藥物希羅達(卡培他濱片)啟動全球召回,原因是主要成分卡培他濱可能采用了未經(jīng)認可的程序進行生產(chǎn),產(chǎn)品的質(zhì)量不能得到保證。

紫杉醇可能引起過敏反應(yīng)、骨髓抑制、神經(jīng)毒性、肌肉關(guān)節(jié)痛、胃腸道反應(yīng)(惡心、嘔吐、腹瀉)、脫發(fā)、肝功能異常等副作用。

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