替加氟片

六甲蜜胺膠囊

1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。

六甲蜜胺。化學名稱：2，4，6-三(二甲氨基)均三嗪。

修正藥業集團股份有限公司

通化茂祥制藥有限公司

國藥準字H22020988

國藥準字H22022661

主要治療消化道腫瘤，對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。

本品用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療，對卵巢癌及SCLC療效尤佳。

口服：每日800～1200mg，分4次服。總量20～40g為1療程。

口服，按體重每日10～16mg/kg，分四次服，21天為一療程或每日6～8mg/...

孕婦及哺乳期婦女禁用。

1.嚴重惡心嘔吐為劑量限制性毒性，骨髓抑制輕至中度，以白細胞降低為著，多發生于治療一周后，3～4周達最低點。2.中樞或周圍神經毒出現于長期服用后，為劑量限制性毒性，停藥4～5月可減輕或消失。3.偶有脫發、膀胱炎、皮疹、瘙癢、體重減輕等。

兒童注意事項： 遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 遵醫囑。

主要治療消化道腫瘤，對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。

本品用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化療，對卵巢癌及SCLC療效尤佳。

本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化逐漸轉變為氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用于S期，是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數為氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的1／4～1／7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響較輕微。

1用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數，若出現骨髓抑制，輕者對癥處理，重者需減量，必要時停藥。一般停藥2～3周即可恢復。 2輕度胃腸道反應可不必停藥，給予對癥處理，嚴重者需減量或停藥，餐后服用可以減輕胃腸道反應。 3有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重，酌情減量。

用藥期間應定期查血象及肝功能。嚴重骨髓抑制和神經毒性患者忌用。