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安吖啶注射液
安吖啶注射液

安吖啶注射液

處方 醫保

通用名稱:安吖啶注射液

批準文號:國藥準字H20059065

生產企業: 海南中化聯合制藥工業股份有限公司

功能主治:對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環類和阿糖胞苷產生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性,部分患者仍有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安吖啶注射液
安吖啶注射液
蛇蓮膠囊
蛇蓮膠囊
主要成分

安吖啶。

白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、郁金、虎杖、兩頭尖、川楝子、枳殼(炒)、天南星(制)、青黛、全蝎、鱉甲(制)、桃仁(生)、鹿角霜、人參、大棗。

生產企業

海南中化聯合制藥工業股份有限公司

吉林雙星藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20059065

國藥準字Z20055311

說明
作用與功效

對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環類和阿糖胞苷產生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性,部分患者仍有效。

與介入化療(MMC+5-FU+PDD,如腎功能差者PDD改為ADM)合并治療原發性肝癌,本品具有一定的控制腫瘤增長的作用,并可以提高介入化療期間的生存質量。

用法用量

急性白血病:按體表面積一次75mg/m2,一日1次,靜脈注射或滴注,連用7天,最大耐受劑量是150mg/m2。實體瘤:按體表面積一次75~120mg/m2,3~4周一次。

口服,每次4粒,每日3次。療程8周。

副作用

尚不明確。

尚不明確

禁忌

成分

對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環類和阿糖胞苷產生耐藥的患者無明顯交叉耐藥性,部分患者仍有效。

與介入化療(MMC+5-FU+PDD,如腎功能差者PDD改為ADM)合并治療原發性肝癌,本品具有一定的控制腫瘤增長的作用,并可以提高介入化療期間的生存質量。

藥理作用

安吖啶具有廣譜的抗腫瘤活性,作用機理類似蒽環類藥物。安吖啶和DNA結合,對腺嘌呤、胸腺嘧啶堿基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。

注意事項

1、對骨髓抑制及心、肝、神經系統疾病的患者應慎用或適當減少劑量;2、為避免靜脈炎,應將每次劑量稀釋到150ml以上的溶液中,緩慢靜滴。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.過敏體質者慎用;3.服用期間如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生;4.兒童必須在成人監護下使用;5.避免與其他藥物同時服用,以免發生相互作用。

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