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氟尿嘧啶植入劑
氟尿嘧啶植入劑

氟尿嘧啶植入劑

處方 非醫(yī)保

通用名稱:氟尿嘧啶植入劑

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030345

生產(chǎn)企業(yè): 蕪湖先聲中人藥業(yè)有限公司

功能主治:主要用于食管癌、結(jié)、直腸癌、胃癌等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氟尿嘧啶植入劑
氟尿嘧啶植入劑
注射用放線菌素D
注射用放線菌素D
主要成分

化學(xué)名稱:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C4H3FN2O2 分子量:130.08

放線菌素D

生產(chǎn)企業(yè)

蕪湖先聲中人藥業(yè)有限公司

海正輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20030345

國藥準(zhǔn)字H20023504

說明
作用與功效

主要用于食管癌、結(jié)、直腸癌、胃癌等。

1、對霍奇金病(HD)及神經(jīng)母細(xì)胞瘤療效突出,尤其是控制發(fā)熱;2、對無轉(zhuǎn)移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睪丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯(lián)合應(yīng)用;4、與放療聯(lián)合治療兒童腎母細(xì)胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

用法用量

(1)老年晚期癌癥病人的姑息性化療:按體表面積一次皮下植入0.2g/m2,每10天一次,連用兩次有休息10天為一療程或尊醫(yī)囑。 (2)聯(lián)合化療:每次按體表面積0.5g/m2植藥,每三周重復(fù),二至4次為一療程或遵醫(yī)囑。 (3)體表腫瘤或手術(shù)中植藥:一次0.2~0.5g/m2,或遵醫(yī)囑。 用法: 皮下給藥 (1)患者雙上臂內(nèi)側(cè),外側(cè),雙下腹部腹壁等可植藥部位作為藥區(qū)域(見圖1a,1b),植藥區(qū)應(yīng)無急、慢性皮膚疾病,結(jié)節(jié)狀把橫。 (2)植藥部位常規(guī)消毒后,用0.5%利多卡因在植藥區(qū)域皮下做輻射狀組織浸潤麻醉,浸潤范圍視植藥區(qū)域大小而定。 (3)局麻后持專用植藥針沿深筋膜與肌肉之間(見圖2)緩慢進針,穿刺3~5cm后,將植藥針后退1cm,植入本品藥20mg(一管裝藥量);植藥針再后退1cm植入第二個20mng,一個植藥通道不得超過80mg。 (4)完成第一植藥通道植藥后,呈輻射狀進行第二植藥通道穿刺(見圖3),植藥程序同(3)。 (5)一個植藥區(qū)域呈輻射狀分布植藥通道5~6個。每一植藥區(qū)域植藥總量腹部不超過0.46g,上臂不超過0.3g。 (6)植藥完畢后,穿刺點用75%酒精棉球壓迫1~2分鐘,用創(chuàng)可貼保護創(chuàng)面。

靜注:一般成人每日300~400μg(6~8μg/Kg),溶于0.9%氯化鈉注射液20~40ml中,每日一次,10日為一療程,間歇期兩周,一療程總量4~6mg。本品也可作腔內(nèi)注射。在聯(lián)合化療中,劑量及時間尚不統(tǒng)一。

副作用

對本品成份過敏者,伴發(fā)水痘或帶狀皰疹者,骨髓抑制者及妊娠婦女禁用。

有出血傾向者慎用或不用本品,有患水痘病史者忌用。本品有致突變、致畸和免疫抑制作用,孕婦禁用。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用。由于本片潛在的致突變、致畸或致癌性和可能在嬰兒中出現(xiàn)毒副反應(yīng),因此在應(yīng)用本品期間不允許哺乳。

兒童注意事項: 每日0.45mg/m2,連用五日,3-6周為一個療程。一歲以下幼兒慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 哺乳期婦女慎用。因本品有致突變、致畸和免疫抑制作用,孕婦禁用.

成分

主要用于食管癌、結(jié)、直腸癌、胃癌等。

1、對霍奇金病(HD)及神經(jīng)母細(xì)胞瘤療效突出,尤其是控制發(fā)熱;2、對無轉(zhuǎn)移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睪丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯(lián)合應(yīng)用;4、與放療聯(lián)合治療兒童腎母細(xì)胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

藥理作用

藥理作用氟尿嘧啶為抗代謝類抗腫瘤藥。主要作用于細(xì)胞增殖周期的S期,對其他期的細(xì)胞也有滅殺作用。本品需轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶核苷酸而發(fā)揮抗腫瘤活性。其作用機理是通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。另外本品對RNA的合成也有一定抑制作用。 毒理研究未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

體外研究顯示放線菌素D主要作用于RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理為嵌合于DNA雙鏈內(nèi)與其鳥嘌呤基團結(jié)合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄過程,從而抑制mRNA合成。為細(xì)胞周期非特異性藥物,以G1期尤為敏感,阻礙G1期細(xì)胞進入S期。

注意事項

1.每一植藥點植藥劑量不超過150mg; 2.植藥點距吻合口應(yīng)在2-3cm以上; 3.各點間距不小于2cm。

當(dāng)本品漏出血管外時,應(yīng)即用1%普魯卡因局部封閉,或用50~100mg氫化可的松局部注射,及冷濕敷;骨髓功能低下、有痛風(fēng)病史、肝功能損害、感染、有尿酸鹽性腎結(jié)石病史、近期接受過放療或抗癌藥物者慎用本品。

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