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氟尿嘧啶植入劑
氟尿嘧啶植入劑

氟尿嘧啶植入劑

處方 非醫保

通用名稱:氟尿嘧啶植入劑

批準文號:國藥準字H20030345

生產企業: 蕪湖先聲中人藥業有限公司

功能主治:主要用于食管癌、結、直腸癌、胃癌等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟尿嘧啶植入劑
氟尿嘧啶植入劑
草鉑(注射用奧沙利鉑)
草鉑(注射用奧沙利鉑)
主要成分

化學名稱:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 化學結構式: 分子式:C4H3FN2O2 分子量:130.08

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為:(1R-反式)-(1,2-環己二胺-N,N’)[草酸(Z-)-O,O’]合鉑。

生產企業

蕪湖先聲中人藥業有限公司

成都長青制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030345

國藥準字H20020648

說明
作用與功效

主要用于食管癌、結、直腸癌、胃癌等。

適用于經過氟尿嘧啶治療失敗之后的結、直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

用法用量

(1)老年晚期癌癥病人的姑息性化療:按體表面積一次皮下植入0.2g/m2,每10天一次,連用兩次有休息10天為一療程或尊醫囑。 (2)聯合化療:每次按體表面積0.5g/m2植藥,每三周重復,二至4次為一療程或遵醫囑。 (3)體表腫瘤或手術中植藥:一次0.2~0.5g/m2,或遵醫囑。 用法: 皮下給藥 (1)患者雙上臂內側,外側,雙下腹部腹壁等可植藥部位作為藥區域(見圖1a,1b),植藥區應無急、慢性皮膚疾病,結節狀把橫。 (2)植藥部位常規消毒后,用0.5%利多卡因在植藥區域皮下做輻射狀組織浸潤麻醉,浸潤范圍視植藥區域大小而定。 (3)局麻后持專用植藥針沿深筋膜與肌肉之間(見圖2)緩慢進針,穿刺3~5cm后,將植藥針后退1cm,植入本品藥20mg(一管裝藥量);植藥針再后退1cm植入第二個20mng,一個植藥通道不得超過80mg。 (4)完成第一植藥通道植藥后,呈輻射狀進行第二植藥通道穿刺(見圖3),植藥程序同(3)。 (5)一個植藥區域呈輻射狀分布植藥通道5~6個。每一植藥區域植藥總量腹部不超過0.46g,上臂不超過0.3g。 (6)植藥完畢后,穿刺點用75%酒精棉球壓迫1~2分鐘,用創可貼保護創面。

在單獨或聯合用藥時,推薦劑量為130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2~6個小時。沒有主要毒性出現時,每3周(21天)給藥1次。劑量的調整應以安全性,尤其是神經學的安全性為依據。

副作用

對本品成份過敏者,伴發水痘或帶狀皰疹者,骨髓抑制者及妊娠婦女禁用。

1.對鉑類衍生物有過敏者禁用;  2.妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用。由于本片潛在的致突變、致畸或致癌性和可能在嬰兒中出現毒副反應,因此在應用本品期間不允許哺乳。

成分

主要用于食管癌、結、直腸癌、胃癌等。

適用于經過氟尿嘧啶治療失敗之后的結、直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

藥理作用氟尿嘧啶為抗代謝類抗腫瘤藥。主要作用于細胞增殖周期的S期,對其他期的細胞也有滅殺作用。本品需轉化為5-氟尿嘧啶核苷酸而發揮抗腫瘤活性。其作用機理是通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。另外本品對RNA的合成也有一定抑制作用。 毒理研究未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

1.血液學方面的不良反應主要是:貧血,白細胞減少,粒細胞減少及血小板減少。2.非血液學方面的不良反應主要是:惡心、嘔吐、腹瀉。3.神經系統:以末梢神經炎為主要表現,有時可有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。

注意事項

1.每一植藥點植藥劑量不超過150mg; 2.植藥點距吻合口應在2-3cm以上; 3.各點間距不小于2cm。

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測奧沙利鉑的神經學安全性;  2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥;  3.當出現血液毒性時(白細胞2000/mm3或血小板5000/mm3),應推遲下周期用藥,直至恢復;  4.在每一療程治療之前應進行血液計數和分類,在治療開始之前應進行神經學檢查,之后應定期進行;  5.患者在兩個療程之間持續存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時,本品用量應減少25%調整劑量后若癥狀仍存在或加重,應停藥;  6.不要與堿性的藥物或介質、氯化合物、堿性制劑等一起使用,也不要用含鋁的靜脈注射器具。

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