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注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀

注射用鹽酸尼莫司汀

處方 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸尼莫司汀

批準文號:國藥準字H20059604

生產企業: 哈爾濱三聯藥業股份有限公司

功能主治:緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀
亞葉酸鈣氯化鈉注射液
亞葉酸鈣氯化鈉注射液
主要成分

鹽酸尼莫司汀.

主要成分:亞葉酸鈣。 化學名稱:N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氫-4-氧代-6-蝶啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸鈣鹽五水合物。

生產企業

哈爾濱三聯藥業股份有限公司

廣東瑞昇藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20059604

國藥準字H20060055

說明
作用與功效

緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

1.用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。2.用于防治甲氨喋呤等過量或大劑量治療后所引的嚴重毒性作用。3.由葉酸缺乏所引起的巨幼細胞性貧血。4.與5-氟尿嘧啶合同,用于治療晚期結腸直腸癌。

用法用量

常用劑量:2-3mg/kg體重/次,用時以注射用水溶解(5mg/ml),靜注。其后根據周圍血象停藥4-6周,或2mg/kg體重/次,靜脈給藥,隔1周再給一次,2-3周后,其后根據周圍血象停藥4-6周。。本品配制成溶液后應立即使用。

1?高劑量甲氨喋呤治療后亞葉酸鈣“解救”療法:根據甲基喋呤的務藥濃度決定亞葉酸鈣的劑量。一般靜脈注射甲氨喋呤24小時后,劑量按體表面積10mg/㎡,每6小時1次,共10次。不要銷內注射本品。亞葉酸鈣使用指導劑量:臨床情況實驗室檢查亞葉酸鈣劑量和療程甲氨喋呤常規消除給藥后24小時,血漿甲氨喋呤水平大約10μmol,48小時后大約1μmol,72小時后低于0.2μmol.60小時內,肌注或靜脈注射15mg,每6小時1次(在使用甲氨喋呤24小時后開始,共給藥10次)。甲氨喋呤晚期延遲消除給藥后72小時,備漿甲氨喋呤水平大于0.20.2μmol,并在用藥96小時仍大于0.05μmol.繼續股注或靜脈注射15mg,每6小時1次,直到甲氨喋呤水平低于0.05μmol.甲氨喋呤早期延遲消除和/或急性腎損傷血漿甲氨喋呤水平在給藥后24小時大于等于50μmol,或48小時大于等于5μmol,或使用甲氨喋呤后,血肌酐在24小時增加100%以上。每3小時靜脈注射150mg,直到甲氨喋呤水平低于1μmol,然后每3個時IV15mg,直到甲氨喋呤水平低于0.05μmol。 2?甲氨喋呤消除不暢或不慎超劑量使用時:當不慎超劑量使用甲氨喋呤時,應盡可能及時的使用亞葉酸鈣進行急救;排泄延遲時,也應在甲氨喋呤使用24小時內應用亞葉酸鈣。一般每6小時肌注或靜脈注射亞葉酸鈣10mg,直到血中甲氨喋呤水平低于10-8M(0.01μmol)。出現消化系統反應(如惡心、嘔吐)時,亞亞酸鈣可胃腸外給藥,但不可銷內注射本品。血肌酐、甲氨喋呤水平每隔24小時測定一次,如24小時血肌酐增加超過50%或24小時甲氨喋呤超過9×10-7M,亞葉酸鈣劑量增加到100mg/㎡,每3小時一次,直到甲氨喋呤水平低于10-8M。 3?葉酸缺乏引起的巨胞性貧血,一般每天1mg,尚無根據證明劑量增加療效會增加。 4?結直腸癌:用于5-Fu合用增放,每次20-500mg/㎡,靜滴,每日1次,連用5天。

副作用

下述患者慎重用藥: 1肝功能損害患者。 2腎功能損害患者。 3合并感染的患者。 4水豆患者(有時出現致死性全身障礙)。 副作用:詳見相關醫學資料。

惡性貧血或維生素B12缺乏所引起的巨幼紅細胞性貧血。

禁忌

兒童注意事項: 小兒因代謝系統尚未成熟,易出現不良反應(如白細胞減少),故應注意觀察,慎重給藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.據報道,動物實驗有致畸作用,因此孕婦或可能妊娠的婦女禁用。 2.尚未確立哺乳期用藥的安全性,故哺乳期婦女用藥時,應停止哺乳。 老人注意事項: 通常,高齡者生理功能降低,故應減量并注意觀察。

成分

緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

1.用作葉酸拮抗劑(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。2.用于防治甲氨喋呤等過量或大劑量治療后所引的嚴重毒性作用。3.由葉酸缺乏所引起的巨幼細胞性貧血。4.與5-氟尿嘧啶合同,用于治療晚期結腸直腸癌。

藥理作用

1抗腫瘤作用: (1)對小鼠白血病L-1210顯示很高的抗腫瘤活性。 (2)對小鼠移植腫瘤具有很廣的抗腫瘤譜。對淋巴細胞白血病L1210,粒細胞白血病C-1498,漿細胞瘤X-5563(腹水型),歐利希氏腹水癌,硬膜肉瘤MS-147顯示卓越效果。 (3)本劑對淋巴細胞白血病L1210及甲基膽蒽誘發惡性神經膠質瘤細胞的腦內移植小鼠,有延命效果。 2作用機制:主要作用機制是使細胞內DNA烷化而使DNA低分子化,抑制DNA合成。

本品為四氫葉酸的甲酰衍生物,主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。而抑制DNZ的合成。本品進入體內后,通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸,能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應,但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無明顯作用。

注意事項

1.不得用于皮下或肌肉注射。 2.靜脈用藥時,若藥液漏于血管外,則有時會引起注射部位硬結,壞死,故慎重注射以免藥液漏于血管外。 3.本品遇光易分解,水溶液不穩定,溶解后應速使用。 4.與他劑混合,有時會引起變化,故注意。一般注意:1.有時遲緩性骨髓功能抑制等嚴重副作用,給藥后至少六周應每周進行臨床檢驗(如血液檢查、肝功能及腎功能檢察),充分觀察患者癥狀。若發現異常,應減少用量或停藥等適切處置。另外,長期用藥會加重副作用呈遷延性推移,因此慎重用藥。2.充分注意感染疾患,出血傾向的出現及惡化。3.小兒用藥應慎

1本品使用前請詳細檢查,如發現藥液渾濁或有異物,瓶體細微破裂、瓶蓋松動等切勿使用。本品應一次用完,不得貯藏再用。 2初次使用本品,應在有經驗醫師指導下用藥。 3本品不應與葉酸拮抗劑(如:甲氨喋呤)同時使用,以免影響后者的治療作用。 4當患者有下列情況者,本品應慎用于甲氨喋呤的解救治療:酸性尿(PH7=、腹水、失水、胃腸道梗阻、胸腔滲液或腎功能障礙。有上述情況時,甲氨喋呤毒性較顯若,且不易從體內排出:病情急需者,本品劑量有加大。 5接受大劑量甲氨喋呤而用本品解救者應進行下列各種實驗室監察: 1)治療前觀察肌酐閬清試驗; 2)甲氨喋呤劑量后12-24小時測定血漿或血清甲氨喋呤濃度,以調整本品劑量,當甲氨喋呤濃度低于5×108mol時,可以停止實驗室監察; 3)甲氨喋呤治療前及以后每24小時測定血清肌肝量,用藥24小時肌酐大于治療前50%,指示有嚴重腎毒性,要慎重處理。 4)甲氨喋呤用藥前用藥后每6小時應監察尿液酸度,要求尿液PH值在7以上,必要時用碳酸氫鈉和水化治療(每日補液量在300ml/㎡); 5)本品與甲氨喋呤同時使用,以免影響后者抗葉酸作用,一次劑量甲氨喋呤后24-48小時再啟用本品,劑量應有要求血漿濃度等于或大于甲氨喋呤濃度。 6)對維生素B12缺乏所致的貧血不宜單用本品。 7)本品應避免光線直接照射及熱接觸。過期藥物不得應用。

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