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注射用氟脲苷
注射用氟脲苷

注射用氟脲苷

處方 非醫保

通用名稱:注射用氟脲苷

批準文號:國藥準字H20013178

生產企業: 海正輝瑞制藥有限公司

功能主治:本品屬于抗代謝類抗腫瘤藥物。適用于肝癌、直腸癌、食道癌、胃癌、乳腺癌和肺癌等。對無法手術切除的原發性肝癌療效顯著。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用氟脲苷
注射用氟脲苷
氟尿嘧啶注射液
氟尿嘧啶注射液
主要成分

化學名稱:本品主要成份為氟脲苷,其化學名為5-氟脲嘧啶-2’-脫氧核苷。 化學結構式: 分子式:C9H11FN2O5 分子量:246.19 輔料:甘露醇。

本品化學名稱為:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。

生產企業

海正輝瑞制藥有限公司

通化茂祥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20013178

國藥準字H22023469

說明
作用與功效

本品屬于抗代謝類抗腫瘤藥物。適用于肝癌、直腸癌、食道癌、胃癌、乳腺癌和肺癌等。對無法手術切除的原發性肝癌療效顯著。

本品的抗瘤譜較廣,主要用于治療消化道腫瘤,或較大劑量氟尿嘧啶治療絨毛膜上皮癌。亦常用于治療乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宮頸癌、膀胱癌及皮膚癌等。

用法用量

每瓶用2.5ML的注射用水溶解制成每1ML約含氟脲苷100mg的溶液,使用時產5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液適當稀釋。治療肝癌產肝動脈插管給藥療效較好,每次250-500mg,每療程用量遵醫囑。靜脈滴注:一般按體重一次15mg/kg,一日一次,滴注2-8小時,連續使用5天,以后劑量減半,隔日一次,直至出現毒性反應。

氟尿嘧啶作靜脈注射或靜脈滴注所用劑量相差甚大。單藥靜脈注射劑量一般為按體重一日10~20mg/kg,連用5~10日,每療程5~7克(甚至10克)。若為靜脈滴注,通常按體表面積一日300~500mg/m2,連用3~5天,每次靜脈滴注時間不得少于6~8小時;靜脈滴注時可用輸液泵連續給藥維持24小時。用于原發性或轉移性肝癌,多采用動脈插管注藥。腹腔內注射按體表面積一次500~600mg/m2。每周1次,2~4次為1療程。

副作用

  1.對本品有嚴重過敏癥狀既往史的患者禁用;   2.骨髓功能抑制的患者禁用;   3.孕婦禁用;   4.營養不良患者禁用;   5.有潛在重度感染者禁用。

人類有極少數由于在妊娠初期三個月內應用本品而致先天性畸形者,并可能對胎兒產生遠期影響。故在婦女妊娠初期三個月內禁用本藥。由于本品潛在的致突、致畸及致癌性和可能在嬰兒中出現的毒副反應,因此在應用本品期間不允許哺乳。當伴發水痘或帶狀皰疹時禁用本品。氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。

禁忌

兒童注意事項: 本品對兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品屬于抗代謝類抗腫瘤藥物。適用于肝癌、直腸癌、食道癌、胃癌、乳腺癌和肺癌等。對無法手術切除的原發性肝癌療效顯著。

本品的抗瘤譜較廣,主要用于治療消化道腫瘤,或較大劑量氟尿嘧啶治療絨毛膜上皮癌。亦常用于治療乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宮頸癌、膀胱癌及皮膚癌等。

藥理作用

本品注射后在體內轉化為活性型氟脲苷單磷酸合成酶,阻止脫氧尿苷酸甲基化轉變為脫氧胸苷酸,從而阻斷DNA的合成和抑制RNA的形成,致使腫瘤細胞死亡。

本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑制S期細胞。

注意事項

  1.由于本品有嚴重的毒性反應,患者首次用藥必須住院治療;   2.肝腎功能受損、有高劑量骨盆照射史或用過烷化試劑的患者使用本品時應給予特別注意;   3.本品不作為手術治療的輔助用藥;   4.孕婦使用本品可能會有致命的傷害;   5.任何加重病人壓力、阻礙營養吸收和降低骨髓功能的聯合用藥均會增強氟脲苷的毒性;   6.應小心監控白細胞和血小板計數;   7.溶解后的氟脲苷在2-10℃下至多保存兩周。

1.本品在動物實驗中有致畸和致癌性,但在人類,其致突、致畸和致癌性均明顯低于氮芥類或其他細胞毒性藥物,長期應用本品導致第二個原發惡性腫瘤的危險性比氮芥等烷化劑為小。 2.除單用本品較小劑量作放射增敏劑外,一般不宜和放射治療同用。 3.當伴發水痘或帶狀皰疹時禁用本品。其它有下列情況者慎用本品;1.肝功能明顯異常;2.周圍血白細胞計數低于3500/mm3.血小板低于5萬/mm3者;3.感染、出血(包括皮下和胃腸道)或發熱超過38℃者;4.明顯胃腸道梗阻;5.脫水或(和)酸堿、電解質平衡失調者。 4.開始治療前

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