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鹽酸氨酮戊酸外用散
鹽酸氨酮戊酸外用散

鹽酸氨酮戊酸外用散

處方 非醫保

通用名稱:鹽酸氨酮戊酸外用散

批準文號:國藥準字H20070027

生產企業: 上海復旦張江生物醫藥股份有限公司

功能主治:本品用于治療尖銳濕疣,尤其適用于發生在尿道口的尖銳濕疣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氨酮戊酸外用散
鹽酸氨酮戊酸外用散
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸氨酮戊酸。

氟康唑。

生產企業

上海復旦張江生物醫藥股份有限公司

海南林恒制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20070027

國藥準字H20033091

說明
作用與功效

本品用于治療尖銳濕疣,尤其適用于發生在尿道口的尖銳濕疣。

本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者:1.念珠菌病。2.隱球菌病。3.球孢子菌病。 4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

用法用量

1.臨用前加入注射用水溶解(118mg/瓶加入0.5ml),配制成濃度為20%的溶液。每次治療時,藥液必須新鮮配制,保存時間不超過4小時。2.清潔患處并保持干燥后,將配制的20%鹽酸氨酮戊酸溶液滴于棉球并覆蓋于疣體表面,每隔30分鐘左右重復將溶液滴于棉球上,持續敷藥于患處不少于3個小時。整個敷藥過程應處于避光環境中,敷藥后患處避免強光直射。?用氦氖激光照射,輸出波長632.8nm,激光能量100-150J/cm2?,治療光斑應完全覆蓋病灶。治療后1周復查,若皮損未消退則可再次治療,在三周內,治療次數最多不超過3次。3.尚無患者治療3個月后繼續隨訪的試驗資料,故3個月后復發率和進一步治療方案是未知的。

1、成人:(1)播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持續4周,癥狀緩解后至少持續2周。(2)食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,至少持續3周,癥狀緩解后至少持續2周。根據治療反應,也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。(3)口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。(4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。(5)預防念珠菌病:有預防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。2、腎功能不全者:若只需給藥1次,不用調節劑量;需多次給藥時,第一及第二日應給常規劑量,此后應按肌酐清除率來調節給藥劑量,如下表所述:肌酐清除率(ml/分鐘)劑量>50常規劑量11~50常規劑量的一半進行常規透析的病人每次透析后給藥1次。3、小兒:治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數出生2周至14歲的小兒患者,結果是安全的。

副作用

本品加氦氖激光照射禁用于對632.8nm左右波長范圍的皮膚光過敏患者、卟啉癥或已知對卟啉過敏者,以及已知的對局部用鹽酸氨酮戊酸溶液中任何成分過敏的患者。

對本品或其他咪唑類藥物有過敏史者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.沒有進行鹽酸氨酮戊酸對動物的生殖功能的研究。本品是否會引起對孕婦的致命危害或影響生育功能未知。只有在確定必須的情況下才能對孕婦使用本品。 2.本品治療期間鹽酸氨酮戊酸或其代謝產物在母乳中的含量未測。鑒于許多藥物是經乳汁排泄的,對哺乳期婦女需謹慎使用本品。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品用于治療尖銳濕疣,尤其適用于發生在尿道口的尖銳濕疣。

本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者:1.念珠菌病。2.隱球菌病。3.球孢子菌病。 4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

藥理作用

藥理作用氨酮戊酸(ALA)的代謝是人體內亞鐵血紅素合成的生化途徑的第一步。ALA自身不是光敏劑,而是光敏劑原卟啉IX(PpIX)的代謝前體。ALA的合成通常是由細胞內亞鐵血紅素水平通過ALA合成酶反饋抑制調控。外源性的ALA避開這種調節,導致PpIX的累積。皮膚應用鹽酸氨酮戊酸后因ALA轉化為PpIX并累積而產生光敏性。當暴露在一定波長和能量的光照下,累積的PpIX就會產生光動力效應,一種光和氧依賴性的細胞毒作用:PpIX吸收光后處于激發態,其隨后與氧分子發生電子傳遞而產生高度活性的單線態氧和自由基。應用ALA后病灶的光敏性與特定波長和能量的光照是ALA光動力治療的基礎。

1、常見消化道反應,表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。2、過敏反應可表現為皮疹,偶可發生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。3、肝毒性治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀,尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。4、可見頭暈、頭痛。5、某些患者,尤其有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,可能出現腎功能異常。6、偶可發生周圍血象一過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學檢查指標改變,尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

注意事項

1.本品需遵醫囑,在專業醫護人員指導下使用。 2.本品僅用于患處,不能用于周圍正常皮膚。應避免與眼接觸。 3.本品溶液應新鮮配制,并在4小時內使用。 4.應用本品后,患處在光照治療前應避免暴露于日光或明亮的可見光下(如檢測燈、手術燈、太陽床或近距離光源);應用本品后如不能進行光照治療,患處應在至少40小時內避免暴露于上述光源下,如有刺痛和/或燒灼痛,應減少暴露于光線。 5.本品慎用于瘢痕體質者。 6.本品不推薦用于疣體過大的尖銳濕疣。

1.妊娠期的使用氟康唑極少用于妊娠婦女。動物試驗中,僅在出現母體毒性的很高劑量水平觀察到氟康唑對胎兒的不良影響,而這些影響不被認為與治療劑量的氟康唑有相關性。盡管如此,除非病人患有嚴重、甚至威脅生命的真菌感染且預期療效大于對胎兒的潛在危害時,才考慮使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的濃度與血藥濃度相似,因此不推薦哺乳期婦女使用。3.少年兒童的使用16歲以下兒童使用本品的資料有限,因此,除非必須使用抗真菌感染治療而又無其他合適藥物可采用時,不推薦將本品用于兒童。4.在極為罕見的有嚴重基礎疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人尸檢中發現有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎疾病亦可能導致肝壞死。由于沒有證據可以排除上述尸檢結果與氟康唑的關系,在患者的肝酶(如谷丙轉氨酶,谷草轉氨酶)明顯升高時,須權衡繼續氟康唑治療的利害關系。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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