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加味藿香正氣丸
加味藿香正氣丸

加味藿香正氣丸

非處方 非醫保

通用名稱:加味藿香正氣丸

批準文號:國藥準字Z44020151

生產企業: 廣州市花城制藥廠

功能主治:外感風寒、內傷濕滯、頭痛昏重、胸膈痞悶、脘腹脹痛、嘔吐泄瀉。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
加味藿香正氣丸
加味藿香正氣丸
帕拉米韋氯化鈉注射液
帕拉米韋氯化鈉注射液
主要成分

廣霍香、紫蘇葉、白芷、白術(炒)、陳皮、半夏(制)、厚樸(姜制)、茯苓、桔梗、大腹皮、生姜、大棗、甘草。輔料為蜂蜜。

本品主要成份為帕拉米韋,所用輔料為氯化鈉和稀鹽酸

生產企業

廣州市花城制藥廠

廣州南新制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z44020151

國藥準字H20130029

說明
作用與功效

外感風寒、內傷濕滯、頭痛昏重、胸膈痞悶、脘腹脹痛、嘔吐泄瀉。

用于甲型或乙型流行性感冒?;颊邞谑状纬霈F癥狀48小時內使用。

用法用量

口服。一次1-2丸,一日2-3次。

靜脈滴注給藥。在出現流感癥狀的48小時內開始治療。成人:一般用量為300mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于30分鐘。嚴重并發癥的患者,可用600mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于40分鐘。癥狀嚴重者,可每日1次,1~5天連續重復給藥。另外可以根據年齡和癥狀等酌情減量。兒童:通常情況下可以采用帕拉米韋一日一次,每次10mg/kg體重,30分鐘以上單次靜脈滴注,也可以根據病情,采用連日重復給藥,不超過5天。單次給藥量的上限為600mg以內。用法用量方面的使用注意事項:1.出現流感癥狀之后盡快開始給藥。尚無在出現癥狀48小時后才開始給藥的臨床有效性數據。2.重復給藥,要根據體溫等臨床癥狀判斷是否需要繼續給藥,不要盲目地持續給藥。3.對于腎功能不全患者,由于可能存在血漿中藥物濃度持續增高的風險,必須根據腎功能損傷情況調整給藥量。4.本藥品僅限于靜脈滴注使用。

副作用

1孕婦禁用。 2對本品及其成分過敏者。 3風熱感冒,表現為發熱重,微怕風,出汗,頭脹痛,口干想喝水,或見咽干,咽痛,鼻塞,流黃濃鼻涕,咳嗽,咯黃黏痰等。 4風寒感冒表現為自覺怕冷重,發熱輕,無汗,頭身疼痛,或見鼻塞,流清涕等癥狀者。

對于其他任一神經氨酸酶抑制劑(磷酸奧司他韋或扎那米韋)或帕拉米韋注射液的成份有過敏史的患者禁用本品。

禁忌

兒童注意事項: 低體重兒、新生兒用藥的安全性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 對于孕婦及可能懷孕的婦女,只有在其預期利益高于潛在風險時才可用藥。孕婦用藥的安全性尚未確立。本品在對大鼠和家兔進行的動物生殖研究中,未見致畸作用。胎鼠生殖毒性II段試驗研究提示藥物可能影響胎仔的骨骼發育,對Wistar大鼠的發育毒性最低損害效應水平(LOAEL)為30mg/kg。本品在大鼠的生殖毒性研究顯示,藥物可通過胎盤;在兔子的生殖毒性研究中有流產和早產的報告。哺乳期婦女用藥應慎重。尚未對哺乳期婦女的用藥安全性開展研究。對大鼠的研究表明,帕拉米韋在乳汁中有分泌,其濃度低于母體的血藥濃度。目前尚不知本品在人類的乳汁是否有分泌。 老人注意事項: 由于老年患者肝、腎或心功能下降,與其他藥物合用治療其他并發病的幾率比較高,因此對老年患者用藥應謹慎。

成分

外感風寒、內傷濕滯、頭痛昏重、胸膈痞悶、脘腹脹痛、嘔吐泄瀉。

用于甲型或乙型流行性感冒?;颊邞谑状纬霈F癥狀48小時內使用。

藥理作用

  1具有抗菌抗病毒作用,能抑制痢疾桿菌、大腸桿菌的生長,使流感病毒感染雞胚的血凝滴度下降。   2具有解熱作用。對傷寒菌所致發熱家兔有一定解熱作用。   3具有促進腸運動,抑制腸痙攣作用。可促進大鼠胃排空及腸推進運動;能抑制家兔、豚鼠等試驗動物離體腸肌的自發活動,并能緩解組胺、乙酰膽堿、氯化鋇等所致腸肌痙攣。   4具有影響腸屏障功能的作用??山档椭w缺血-再灌注所致腸屏障功能損傷大鼠的血清腫瘤壞死因子(TNFα)水平及血漿二妥氧化酶活性,增加小腸上皮細胞膜的流動性,降低血清NO濃度。   5具有抗過敏作用。可抑制大鼠肥大細胞脫顆粒,能抑制嗜堿白細胞的脫顆粒及IL-3所致組胺釋放。   6具有鎮吐作用。對硫酸銅所致家鴿的嘔吐反應,可延長其發生的潛伏期,減少嘔吐次數,還可抑制小鼠胃腸運動。   7具有鎮痛作用??蓽p少醋酸所致小鼠扭體次數,提高熱板法試驗小鼠痛閾。

帕拉米韋是環戊烷類抗流感病毒藥物,可結合于流感病毒神經氨酸酶的活性位點,對人類A型和B型流感病毒有抑制活性。生化分析顯示帕拉米韋能抑制幾種A型和B型流感病毒株的神經氨酸酶活性,對A型流感病毒株的中位ICso值為0.2nM(0.09~1.4nM,n=15),對于B型流感病毒株的中位ICco值為1.3nM(0.06~11nM,n=8),對于2009HINIA型流感病毒株(豬流感)的ICso值范圍為0.06~0.26nM.抗病毒活性:在細胞培養試驗中考察了帕拉米韋對實驗室病毒株和臨床分離病毒株的抗病毒活性。對季節性A型HIN1流感株的ECs0值為1μM(0.09~21μM,n=5),對A型H3N2流感株的ECso值為0.07μM(0.01~0.16μM,n=12),對B型流感株的ECso值為2.2μM(0.06~3.2uM,n=5)。細胞培養中的抗病毒活性、神經氨酸酶抑制活性和人體中持續流感病毒復制之間的關系尚未建立。有限的生化分析、細胞培養和動物模型數據顯示帕拉米韋和奧司他韋的抗病毒活性有協同作用。尚無數據顯示帕拉米韋與扎那米韋有協同作用。在鼠流感A型病毒感染模型中,帕拉米韋與奧司他韋聯合用藥顯示抗病毒活性增強,但其臨床意義尚不清楚。耐藥性:尚無帕拉米韋耐藥性的臨床數據。細胞培養研究中發現,帕拉米韋耐藥株流感病毒A/WSN/33(HIN1)的特征是H275Y基團,表達奧司他韋耐藥相關性H275Y基團的A型HIN1臨床分離株亦顯示對帕拉米韋耐藥。已經在使用奧司他韋的患者的2009H1N1中發現了H275Y基團。至2009年9月5日,治療和未治療患者臨床分離株的耐藥率1%。帕拉米韋的耐藥途徑尚未完全明確。交叉耐藥性:在流感病毒神經氨酸酶抑制劑中已發現了交叉耐藥性。在一項神經氨酸酶分析中,奧司他韋耐藥基團E119V(A/H3N2),D198N(B),H275Y(A/HIN1)和R292K(H2N2)分別使對帕拉米韋的敏感性下降了1、4.8.100和80倍:扎那米韋耐藥基團E119A(H4N2)、E119D(H4N2)、E119G(H4N2)和R152K(B)分別使對帕拉米韋的敏感性下降了1、33、2和400倍。生化分析中對帕拉米韋抑制作用的敏感性與臨床有效性之間的關系尚未建立。

注意事項

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。3.不適用于風熱感冒,其表現為發熱明顯,微惡風,有汗,口渴,鼻流濁涕,咽喉腫痛,咳吐黃痰。4.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。5.服藥三天后癥狀無改善,或癥狀加重,或出現新的嚴重癥狀如胸悶、心悸等應立即停藥,并去醫院就診。6.小兒、年老體弱者、孕婦應在醫師指導下服用。7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。8.藥品性狀發生改變時禁止服用。9.兒童必須在成人監護下使用。10.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。11.如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

警告:1、本品尚未確認預防性給藥的有效性及安全性。2、在給予本品前,須慎重考慮使用本品的必要性。注意事項:1、本品僅對甲型和乙型流感病毒有效。當懷疑為細菌感染或者細菌感染與流感病毒感染合并存在時,應謹慎鑒別,適當用藥。2、腎功能障礙患者慎用。對肌苷清除率在10~30毫升/分鐘的患者,用于治療的推薦劑量應做調整。3、某些特殊個體在高劑量的臨床應用中應注意監測心電指標。4、帕拉米韋不能取代流感疫苗,其使用不應影響每年接種流感疫苗。5、切勿濫用本品。用藥應嚴格按[用法用量]中推薦的劑量使用,以盡可能減少病毒耐藥的可能。6、根據日本研究報告,在使用該藥物治療期間,應該對患者的精神、神經異常行為予以關注,對未成年人等進行兩天的監護;必須對患者、家屬提前說明可能出現異常行為。報道流感腦炎等可引起同樣的癥狀,所以必須進行說明。7、未觀察到帕拉米韋對患者駕駛車輛或者操縱機械的能力產生影響。

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