天蠶膠囊

處方非醫(yī)保

通用名稱：天蠶膠囊

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字Z20090333

功能主治：風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、腰腿疼痛、坐骨神經(jīng)痛、腰肌勞損、頸椎病、肩周炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、滑膜炎、腱鞘炎、肌腱炎、筋膜炎、神經(jīng)痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛、跌打損傷、骨折后遺癥、軟組織損傷、運動損傷、肌肉痙攣、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉酸痛、肌肉拉傷、肌肉損傷、肌肉勞損、肌肉疼痛、肌肉緊張、肌肉萎縮、肌肉痙攣、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉酸痛、肌肉拉傷、肌肉損傷、肌肉勞損、肌肉疼痛、肌肉緊張、肌肉萎縮、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉酸痛、肌肉拉傷、肌肉損傷、肌肉勞損。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	天蠶膠囊	來曲唑片
主要成分	僵蛹。	本品主要成份為來曲唑。
生產(chǎn)企業(yè)	四川科瑞德制藥有限公司	浙江海正藥業(yè)股份有限公司
批準(zhǔn)文號	國藥準(zhǔn)字Z20090333	國藥準(zhǔn)字H20133109
說明
作用與功效	風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、腰腿疼痛、坐骨神經(jīng)痛、腰肌勞損、頸椎病、肩周炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、滑膜炎、腱鞘炎、肌腱炎、筋膜炎、神經(jīng)痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛、跌打損傷、骨折后遺癥、軟組織損傷、運動損傷、肌肉痙攣、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉酸痛、肌肉拉傷、肌肉損傷、肌肉勞損、肌肉疼痛、肌肉緊張、肌肉萎縮、肌肉痙攣、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉酸痛、肌肉拉傷、肌肉損傷、肌肉勞損、肌肉疼痛、肌肉緊張、肌肉萎縮、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉酸痛、肌肉拉傷、肌肉損傷、肌肉勞損。	對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。
用法用量	口服。一次2-5粒，一次量不得超過10粒，一日3次。	本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。
副作用	部分患者可能出現(xiàn)輕微的胃腸道不適，如惡心、腹瀉等。偶有皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng)。極少數(shù)情況下，可能引起肝功能異常。	本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)
成分	風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、腰腿疼痛、坐骨神經(jīng)痛、腰肌勞損、頸椎病、肩周炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、滑膜炎、腱鞘炎、肌腱炎、筋膜炎、神經(jīng)痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛、跌打損傷、骨折后遺癥、軟組織損傷、運動損傷、肌肉痙攣、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉酸痛、肌肉拉傷、肌肉損傷、肌肉勞損、肌肉疼痛、肌肉緊張、肌肉萎縮、肌肉痙攣、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉酸痛、肌肉拉傷、肌肉損傷、肌肉勞損、肌肉疼痛、肌肉緊張、肌肉萎縮、肌肉疲勞、肌肉僵硬、肌肉酸痛、肌肉拉傷、肌肉損傷、肌肉勞損。	對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。
藥理作用
注意事項	1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.過敏體質(zhì)者慎用；3.服用期間若出現(xiàn)不適，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生；4.兒童應(yīng)在成人監(jiān)護(hù)下使用；5.請按說明書或醫(yī)囑服用，不可超量。	1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體：少兒、老人和人種：在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。腎功能不全者：對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。肝功能不全者：對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法