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血塞通注射液
血塞通注射液

血塞通注射液

處方 非醫保

通用名稱:血塞通注射液

批準文號:國藥準字Z32020419

生產企業: 徐州萊恩藥業有限公司

功能主治:腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網膜中央靜脈阻塞、突發性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
血塞通注射液
血塞通注射液
瑞舒伐他汀鈣片
瑞舒伐他汀鈣片
主要成分

三七總皂苷。

本品主要活性成份為瑞舒伐他汀鈣。 ?化學名稱:雙-[E-7-[4-(4-氟基苯基)-6-異丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]-嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羥基庚-6-烯酸]鈣鹽(2:1)。 ?分子式:(C22H27FN3O6S)2·Ca ?分子量:1001.1470

生產企業

徐州萊恩藥業有限公司

南京正大天晴制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z32020419

國藥準字H20080670

說明
作用與功效

腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網膜中央靜脈阻塞、突發性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發作。

本品適用于經飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。本品也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者,作為飲食控制和其它降脂措施(如LDL去除療法)的輔助治療,或在這些方法不適用時使用。

用法用量

肌內注射。一次100毫克,一日1~2次;靜脈滴注。一次200~400毫克,以5%~10%葡萄糖注射液250~500毫升稀釋后緩緩滴注,一日1次。

在治療開始前,應給予患者標準的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的...

副作用

過敏體質者慎用。 孕婦慎用。

本品所見的不良反應通常是輕度的和短暫性的。在對照臨床試驗中,因不良事件而退出試驗的患者不到4%。 不良事件的頻率按如下次序排列:常見(發生率>1/100,<1/10);偶見(>1/1000,<1/100) ;罕見 (>1/10000,<1/1000);十分罕見(<1/10000)。 免疫系統異常 罕見:過敏反應,包括血管性神經性水腫 神經系統異常 常見:頭痛、頭暈 胃腸道異常 常見:便秘、惡心、腹痛 皮膚和皮下組織異常 少見:瘙癢、皮疹和蕁麻疹 骨骼肌、關節和骨骼異常 常見:肌痛 罕見:肌病和橫紋肌溶解 全身異常 常見:無力 同其他HMG-CoA還原酶抑制劑一樣,本品的不良反應發生率有隨劑量增加而增加的趨勢。 對腎臟的影響:在接受本品的患者中觀察到蛋白尿 (試紙法檢測),蛋白大多數來源于腎小管。不到1%的患者在10mg和20mg治療期間的某些時段,蛋白尿從無或微量升高至++或更多,在接受40mg治療的患者中,這個比例約為3%。在20mg劑量治療中,觀察到蛋白尿從無或微量升高至+的輕度升高。在大多數病例,繼續治療后蛋白尿自動減少或消失。 對骨骼肌的影響:在接受本品各種劑量治療的患者中均有

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦及哺乳期婦女用藥。有可能懷孕的婦女應該采取適當的避孕措施。由于膽固醇和其它膽同醇生物合成產物對胚胎的發育很重要,來自HMG-CoA還原酶抑制的危險性超過了對孕婦治療的益處。動物研究提供了有限的生殖毒性的證據。若患者在使用本品過程中懷孕,應立即中止治療。瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚無有關瑞舒伐他汀分泌入人乳的資料。 兒童用藥:本品在兒童的安全性和有效性尚未建立。兒科使用的經驗局限于少數(年齡≥8歲)純合子家族性高膽固醇血癥的患兒。因此,目前不建議兒科使用本品。 老年用藥

成分

腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網膜中央靜脈阻塞、突發性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發作。

本品適用于經飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。本品也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者,作為飲食控制和其它降脂措施(如LDL去除療法)的輔助治療,或在這些方法不適用時使用。

藥理作用

具有抗腦缺血作用。血塞通注射液能改善多發性腦梗死大鼠的腦水腫,促進腦軟化灶的膠質細胞反應,加速軟化灶的吸收和機化,可使海馬區神經元病變減輕。對沙土鼠短暫性腦缺血海馬遲發性神經元損傷有一定的保護作用,可降低缺血后腦組織Ca2+含量,減少死亡神經元數量,增加神經元密度。 具有抗心肌缺血作用。血塞通粉針劑對異丙腎上腺素誘導的大鼠急性心肌缺血,可減輕大鼠心電圖S-T段下移?靜滴14天治療冠心病心絞痛患者,可使變化的ST-T段恢復,調整心電的不均一性。 改善血液流變性作用。血塞通注射液可使冠心病、腦梗塞、Ⅱ型糖尿病、肺心病等癥患者的血液流變學指標改善,全血黏度和血漿黏度降低,血細胞比容和血小板聚集率減少,血沉速度減慢,纖維蛋白原含量減少。 改善微循環作用。血塞通注射液可使腦梗死患者、原發性高血壓患者甲襞微循環形態積分、流態積分、半周積分、總體積分降低;可使原發性高血壓患者袢周滲出明顯減少,管徑縮小,流速增加,紅細胞聚集性下降,袢頂淤張減輕以及管袢清晰度增加,水腫消退。 有降血脂作用。血塞通注射液可降低Ⅱ型糖尿病患者的總膽固醇、甘油三酯,降低冠心病心絞痛、腦梗死患者血清甘油三酯、膽固醇和低密度脂蛋白含量。 有抗自由基損傷作用。血塞通注射液可升高冠心病患者紅細胞超氧化物歧化酶活性,降低血漿丙二醛含量,且可使血清蛋白激酶C和谷草轉氨酶含量下降。

1.藥理作用 瑞舒伐他汀是一種選擇性、競爭性的HMG-CoA還原酶抑制劑。HMG-CoA還原酶是3-羥-3-甲戊二酰輔酶A轉變成甲羥戊酸過程中的限速酶,甲羥戊酸是膽固醇的前體。動物試驗與細胞培養試驗結果顯示,瑞舒伐他汀被肝臟攝取率高,并具有選擇性,肝臟是降低膽固醇的作用靶器官。體內、體外試驗結果顯示,瑞舒伐他汀能增加細胞表面的肝LDL受體數量,由此增強對LDL的攝取和分解代謝,并抑制肝臟VLDL合成,從而減少VLDL和LDL顆粒的總數量。對于純合子與雜合子家族性高膽固醇血癥患者、非家族性高膽固醇血癥患者、混合型血脂異?;颊?,瑞舒伐他汀能降低總膽同醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。對于單純高甘油三酯血癥患者,瑞舒伐他汀能降低總膽固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平,并升高HDL-C水平。尚未確定瑞舒伐他汀對心血管發病率與死亡率的影響。 2.毒理研究 中樞神經系統毒性 幾個同類藥物的犬試驗中發現CNS血管損傷,可見血管周圍出血、水腫、血管周圍單核細胞浸潤。與本類藥物結構相似的一個藥物,在犬血漿藥物濃度高于人最

注意事項

過敏體質者慎用。 孕婦慎用。 本品不能與其他藥混合滴注。 靜脈滴注時應小心,防止滲漏血管外而引起刺激疼痛;冬季可用30℃溫水預熱,以免除物理性刺激。 使用本品應采用一次性輸液器(帶終端濾器)。 用藥期間宜進低鹽、低脂、清淡易消化食品,不要食用辛辣、油膩食物。 用藥期間不要飲酒,吸煙。 多吃水果及富含纖維食物,保持大便通暢。 加強口腔護理,及時清除痰涎,防止阻塞呼吸道。 長期臥床者,保護皮膚,防止發生褥瘡。 用藥期間,注意休息,避免勞累,保證充足的睡眠。 保持心情舒暢,避免憂思惱怒。 注意天氣變化,防寒保暖。 適當運動,但不要過度強烈的體力活動。

對腎臟的作用:在高劑量特別是40mg治療的患者中,觀察到蛋白尿(試紙法檢測),蛋白大多數來源于腎小管,在大多數病例,蛋白尿是短暫的或斷斷續續的。 對骨骼肌的作用:在接受本品各種劑量治療的患者中均有對骨骼肌產生影響的報道,如肌痛、肌病,以及罕見的橫紋肌溶解,特別是在使用劑量大于20mg的患者中。 肌酸激酶檢測:不應在劇烈運動后或存在引起CK升高的似是而非的因素時檢測肌酸激酶(CK),這樣會混淆對結果的解釋。若CK基礎值明顯升高(>5×ULN),應在5-7天內再進行檢測確認。若重復檢測確認患者CK基礎值>5×ULN,則不可以開始治療。 治療前:和其它HMG-CoA還原酶抑制劑一樣,有肌病/橫紋肌溶解癥易患因素的患者使用本品時應慎重。這些因素包括: 腎功能損害 甲狀腺機能減退 本人或家族史中有遺傳性肌肉疾病 既往有其它HMG-CoA還原酶抑制劑或貝特類的肌肉毒性史的 酒精濫用 年齡>70歲 可能發生血藥濃度升高的情況 同時使用貝特類 對這些患者,應考慮治療的可能利益與潛在危險的關系,建議給予臨床監測。若患者CK基礎值明顯升高(>5×ULN),則不應開始治療。 治療中 應要求患者立即報告原因不

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