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消渴清顆粒
消渴清顆粒

消渴清顆粒

處方 非醫(yī)保

通用名稱:消渴清顆粒

批準文號:國藥準字Z20080034

生產(chǎn)企業(yè): 天士力制藥集團股份有限公司

功能主治:糖尿病、口渴多飲、多尿、多食、乏力、消瘦。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
消渴清顆粒
消渴清顆粒
注射用鮭降鈣素
注射用鮭降鈣素
主要成分

知母、蒼術、黃連、蒲黃、地錦草。

鮭魚降鈣素。

生產(chǎn)企業(yè)

天士力制藥集團股份有限公司

青島國大生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字Z20080034

國藥準字H20020649

說明
作用與功效

糖尿病、口渴多飲、多尿、多食、乏力、消瘦。

1.禁用或不能使用常規(guī)雌激素與鈣制劑聯(lián)合治療的早期和晚期絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以及老年性骨質(zhì)疏松癥。2.繼發(fā)于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所致的高鈣血癥。3.變形性骨炎。4.甲狀旁腺機能亢進癥、缺乏活動或維生素D中毒(包括急性或慢性中毒)。5.痛性神經(jīng)營養(yǎng)不良癥或Sudeck氏病。

用法用量

溫開水沖服。一次1袋,一日3次。療程8周。

使用時每支加1ml滅菌注射用水溶解。皮下或肌內(nèi)注射,需在醫(yī)生指導下用藥。骨質(zhì)疏松癥:每日一次,根據(jù)疾病的嚴重程度,每次10~20μg或隔日20μg,為防止骨質(zhì)進行性丟失,應根據(jù)個體需要,適量攝入鈣和維生素D。高鈣血癥:每日每千克體重1~2μg,一次或分兩次皮下或肌內(nèi)注射,治療應根據(jù)病人的臨床和生物化學反應進行調(diào)整,如果注射的劑量超過2ml,應采取多個部位注射。變形性骨炎:每日或隔日20μg。痛性神經(jīng)營養(yǎng)不良癥:早期診斷是重要的,而且一旦確診,應盡早使用降鈣素治療。每日20μg皮下或肌肉注射,持續(xù)2~4周;然后每周三次20μg,維持6周以上;這取決于病人的反應。

副作用

  孕婦禁用;有出血傾向者慎用;肝、腎功能不全者慎用。

1對降鈣素過敏者禁用。 2孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

成分

糖尿病、口渴多飲、多尿、多食、乏力、消瘦。

1.禁用或不能使用常規(guī)雌激素與鈣制劑聯(lián)合治療的早期和晚期絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以及老年性骨質(zhì)疏松癥。2.繼發(fā)于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所致的高鈣血癥。3.變形性骨炎。4.甲狀旁腺機能亢進癥、缺乏活動或維生素D中毒(包括急性或慢性中毒)。5.痛性神經(jīng)營養(yǎng)不良癥或Sudeck氏病。

藥理作用

動物試驗結果表明,本品可降低正常小鼠的空腹血糖值,可提高正常小鼠對葡萄糖的糖耐量能力;長期給藥后對四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖值有一定降低作用;預防給藥對腎上腺素所致小鼠血糖升高有一定降低作用;能降低鏈脲霉素致糖尿病大鼠血清的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇含量,增加血清高密度脂蛋白膽固醇含量,并能降低其全血粘度、血漿粘度,并可使其耳廓微循環(huán)的血流速度加快;可使高分子右旋糖酐致微循環(huán)障礙家兔眼球結膜微循環(huán)血流速度加快。

降鈣素是調(diào)節(jié)鈣代謝,抑制甲狀旁腺的激素之一。它能顯著地降低高周轉性骨病的骨鈣丟失,諸如骨質(zhì)疏松癥、變形性骨病(Paget氏病)、痛性神經(jīng)營養(yǎng)不良癥(Sudeck氏病)和惡性骨質(zhì)溶解癥,它對停經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的軀干骨作用比四肢骨更顯著和對高周轉性骨病比低周轉性骨病更顯著。它能抑制破骨細胞活性,同時刺激成骨細胞形成和活性。降鈣素也能抑制溶骨作用,從而使病理性升高的血鈣濃度降低以及通過減少腎小管再吸收而增加尿鈣、磷和血鈉的排泄;然而血清鈣不會降至正常范圍以下。降鈣素抑制胃和胰腺的分泌活動,但并不影響胃腸蠕動。臨床試驗證明本品對某些痛性骨病的病人具有止痛作用。所有的降鈣素結構上相似,具有單鏈、排列不同的32個氨基酸。氨基酸排列順序取決于物種。鮭魚降鈣素對它的受體結合部位具有很高的親和力(它的受體結合部位在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的某些區(qū)域也已經(jīng)被證明),具有十分良好的臨床效果并且比合成的哺乳類(包括人)的降鈣素,作用持續(xù)的時間更長。藥代動力學:據(jù)文獻報道:肌肉或皮下注射降鈣素后,其絕對生物利用度約為70%,一小時內(nèi)達到血漿濃度峰值,消除半衰期為70至90分鐘。95%藥物經(jīng)腎排泄,其中2%是原型排出,30%~40%是蛋白結合型。其表觀分布容積為0.15~0.3L/kg。

注意事項

服藥期間定期檢測血糖、肝腎功能。

1.本品臨床使用前必須進行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下:每支(100單位/支)加滅菌注射用水1ml溶解后,用T.B針筒取0.1ml,用生理鹽水稀釋至1ml,皮下注射0.1ml(約1單位),觀察15分鐘,注射部位不超過中度紅色為陰性,超過中度紅色為陽性。 2.長期臥床治療的患者,每日需檢查血液生化指標和腎功能。 3.治療過程中如出現(xiàn)耳鳴、眩暈、哮喘應停用。 4.變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,應根據(jù)血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出量決定停藥或繼續(xù)治療。

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