H多維元素片

嗎替麥考酚酯分散片

本品為復方制劑，每片含：維生素A（醋酸酯）：4000國際單位，β-胡蘿卜素（相當于維生素A）：1000國際單位，維生素D：400國際單位，維生素E:30國際單位,維生素B1:1.5毫克,維生素B2:1.7毫克,維生素B6:2毫克,維生素C:60毫克,維生素B12:6微克,維生素K1:25微克,生物素:30微克,葉酸：400微克，煙酰胺:20毫克,泛酸:10毫克,鈣:162毫克,磷:125毫克,鉀:40毫克,氯:36.3毫克,鎂:100毫克,鐵:18毫克,銅:2毫克,鋅:15毫克,錳:2.5毫克,碘:150微克,鉻:25微克,鉬:25微克,硒:25微克,鎳:5微克,錫:10微克,硅:10微克,釩:10微克。輔料為：微晶纖維素、乳糖、硬脂酸鎂、交聯吡咯烷酮、硬脂酸、二氧化硅、檸檬酸三乙酯(包衣材料)、聚山梨酯80(包衣材料)、薄膜包衣預混劑(胃溶型)。

嗎替麥考酚酯。

惠氏制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準字H10950026

國藥準字H20052083

用于預防和治療因維生素與礦物質缺乏所引起的各種疾病。

嗎替麥考酚酯片可用于預防同種腎移植病人的排斥反應，及治療難治性排斥反應，嗎替麥考酚酯片可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

口服。成人，一日1片。

預防排異劑量應于移植72小時內開始口服。腎移植病人服用推薦劑量為1克一天兩次（一...

慢性腎功能衰竭、高鈣血癥、高磷血癥伴腎性佝僂病患者禁用。

臨床經驗免疫抑制劑的副作用的發生常不易明確，因為一方面是基礎病的存在，另一方面是其它多種藥物聯合應用。服用嗎替麥考酚酯片或聯合服用嗎替麥考酚酯片、環孢菌素和皮質類固醇的主要不良反應包括腹瀉、白細胞減少，膿毒癥和嘔吐，還有頻繁的某些類型的感染。（見警告）使用嗎替麥考酚酯片治療難治性腎移植排異的安全性與在三組對照的、每日3克，預防排異的試驗中觀察到的安全性相同。同接受環孢菌素靜注治療的病人相比，腹瀉和白細胞減少，伴隨貧血、惡心、腹痛、膿毒癥、惡心和嘔吐、消化不良等不良反應是主要的報道較多的副反應。接受免疫抑制方案的病人，包括合并藥物的病人，接受嗎替麥考酚酯片作為部分免疫抑制的病人，發生淋巴瘤和惡性腫瘤的危險性增加，尤其是皮膚（見警告）。術后3年內，在免疫方案中接受嗎替麥考酚酯片治療的病人發生淋巴增生性疾病或淋巴瘤，在一個預防腎移植排斥的對照實驗中，每天3克的病人的發生率為1.6%，每天2克的病人的發生率為0.6%，安慰劑組為0％，硫唑嘌呤組的發生率為0.6%。在治療難治性腎移植的對照實驗中，平均隨訪為期42個月的淋巴瘤發生率為3.9%。所有病人機會感染的危險性增高，危險性隨免疫抑制負荷增加

用于預防和治療因維生素與礦物質缺乏所引起的各種疾病。

嗎替麥考酚酯片可用于預防同種腎移植病人的排斥反應，及治療難治性排斥反應，嗎替麥考酚酯片可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

嗎替麥考酚酯(簡稱MMF)是麥考酚酸(MPA)的2－乙基酯類衍生物，MPA是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑，可抑制鳥嘌呤核苷酸的經典合成途徑。MPA對淋巴細胞具有高度選擇作用。嗎替麥考酚酯片對腎移植后排斥反應的預防和難治性排斥的治療極其有效。

1.嚴格按規定的劑量服用，需要大量服用時，請咨詢醫師或藥師。2.本品含維生素A，可從乳汁中分泌，哺乳期婦女過量服用可致嬰兒產生食欲缺乏、易激動、顱壓增高等不良反應。3.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

接受免疫抑制療法的病人常采用聯合用藥方式，服用嗎替麥考酚酯片作為聯合應用免疫抑制藥物時，有增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發生的危險。這一危險與免疫抑制的強度和持續時間有關，而不是與某一特定藥物有關。免疫系統的過度抑制也可能對感染的易感性增加。臨床試驗中嗎替麥考酚酯片已與以下藥物聯合應用：抗淋巴細胞球抗體、環孢素和皮質激素類藥物，以預防排斥反應和治療難治性排斥。實驗室監測：服用嗎替麥考酚酯片的病人，第一個月每周一次進行全血細胞計數，第二和第三個月每月兩次，余下的一年中每月一次。如果發生中性粒細胞減少(中性粒細胞絕對計數