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鹽酸曲唑酮片
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鹽酸曲唑酮片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸曲唑酮片

批準文號:國藥準字HC20171014

生產企業: 美時化學制藥股份有限公司南投廠

功能主治:本品用于抑郁癥的治療,對于伴有或不伴焦慮癥的患者均有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸曲唑酮片
鹽酸曲唑酮片
氨磺必利片
氨磺必利片
主要成分

本品主要成份鹽酸曲唑酮。

本品主要成份:氨磺必利。

生產企業

美時化學制藥股份有限公司南投廠

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字HC20171014

國藥準字H20113230

說明
作用與功效

本品用于抑郁癥的治療,對于伴有或不伴焦慮癥的患者均有效。

用于治療以陽性癥狀(例如:譫妄,幻覺,認知障礙)和/或陰性癥狀(例如:反應遲緩,情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂癥,也包括以陰性癥狀為特征的精神分裂癥。

用法用量

鹽酸曲唑酮主要用于治療抑郁癥和伴隨抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴者戒斷后的情緒障礙...

通常情況下,若每天劑量小于或等于400mg,應一次服完,若每天劑量超過400mg,應分為兩次服用。陰性癥狀占優勢階段推薦劑量為50至300mg/天。劑量應根據個人情況進行調整。最佳劑量約為100mg/天。陽性及陰性癥狀混合階段治療初期,應主要控制陽性癥狀,劑量可為:400-800mg/天。然后根據病人的反應調整劑量至最小有效劑量。急性期治療開始時,可以先以最大劑量400mg/天進行幾天肌肉注射,然后改為口服藥物治療。口服推薦劑量為400-800mg/天,最大劑量不應超過1200mg。然后可根據病人的反應情況維持或調整劑量。任何情況下,均應根據病人的情況將維持劑量調整到最小有效劑量。腎功能不全:由于氨磺必利通過腎臟排泄,故對于腎功能不全,肌酐清除率為30-60ml/min的患者,應將劑量減半,對于肌酐清除率為10-30ml/min的患者,應將劑量減至三分之一。由于缺乏充足的資料,故氨磺必利不推薦用于患有嚴重腎功能不全的病人(肌酐清除率<10ml/min)(見禁忌)。肝功能不全:由于氨磺必利代謝較少,對于患有肝功能不全的患者不需調整劑量。

副作用

常見不良反應為嗜睡、疲乏、頭昏、失眠、緊張和震顫等;以及視物模糊、口干、便秘。少見體位性低血壓(進餐時同時服藥可減輕),心動過速、惡心、嘔吐和腹瀉不適。極少數病人出現肌肉骨骼疼痛和多夢。? 臨床研究中曾報道一些不良反應可能與本品的使用有關:靜坐不能、過敏反應、貧血、胃脹氣、派尿異常、性功能障礙和月經異常等。但見之于為數甚少的患者。

本品不能用于下列情況:已知對藥品中某成分過敏者;有報道:接受抗多巴胺能藥物(包括苯丙酰胺類藥物)治療的嗜鉻細胞瘤患者,曾出現過嚴重的高血壓;因此對于已知患有或懷疑患有嗜鉻細胞瘤的患者,不應開具含有此藥的處方。由于沒有相關的臨床數據,15歲以下的兒童不建議服用本藥。哺乳期婦女;已知患有或懷疑患有催乳素依賴性癌癥的病人,例如:催乳素分泌性垂體腺瘤和乳腺癌;嚴重腎功能不全(肌酐清除率<10ml/min)。聯合用于-舒托必利,-多巴胺能激動劑(金剛烷胺,無水嗎啡,溴隱亭,卡麥角林,恩他卡棚,利蘇力特,培高利特,吡貝地爾,普拉克索,喹那高利,羅匹尼羅),除了用于治療帕金森氏病患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏經驗,本品不推薦孕婦及哺乳期婦女使用。 兒童用藥:尚缺乏本品在十八歲以下人群使用的研究資料和文獻報導。 老年用藥:尚缺乏本品在老年患者使用的研究資料和報導,可參考其它項目內容及遵醫囑。

成分

本品用于抑郁癥的治療,對于伴有或不伴焦慮癥的患者均有效。

用于治療以陽性癥狀(例如:譫妄,幻覺,認知障礙)和/或陰性癥狀(例如:反應遲緩,情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂癥,也包括以陰性癥狀為特征的精神分裂癥。

藥理作用

藥理作用 鹽酸曲唑酮為特異性5-羥色胺的再攝取抑制劑。由于具有α1腎上腺素能拮抗作用與抗組織胺作用,可誘發體位性低血壓,美抒玉(鹽酸曲唑酮)不是一種單胺氧化酶抑制劑,而且與苯丙 胺類藥物不同,對中樞神經系統沒有興奮作用。

經常發生的不良反應:-血中催乳素水平升高,可引起以下臨床癥狀:乳溢,閉經,男子乳腺發育,乳房腫脹,陽痿,女性的性冷淡。停止治療,可恢復。-體重增加;-可產生錐體外系綜合癥(震顫,肌張力亢進,流涎,靜坐不能,運動功能減退)。使用維持劑量時,這些癥狀通常處于中等程度,無需停藥,使用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物治療,癥狀即可部分緩解。以50-300mg/天的劑量治療優勢缺失綜合癥,錐體外系癥狀的發生率很低(劑量依賴型)。臨床研究顯示,接受氨磺必利治療的病人比接受氟哌啶醇治療的病人出現錐體外系癥狀的幾率小。很少發生的不良反應:-嗜睡;-胃腸道功能紊亂,例如便秘,惡心,嘔吐,口干。極少發生的不良反應:-可出現急性肌張力障礙(痙攣性斜頸,眼球轉動危象,牙關緊閉等癥狀)。無需停藥,只需服用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物即可恢復。-曾有報道,服用氨磺必利可引起遲發性運動障礙,尤其是延長服藥后,主要癥狀為不自主的舌或臉部運動。抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物對此種癥狀無治療作用,還有可能加重癥狀。-曾有報道,服用氨磺必利可引起低血壓和心動過緩。-曾有報道,服用氨磺必利可引起QT間期延長,極少情況下可引起尖端扭轉型室性心動過速(見注意事項)。-過敏反應。-曾有報道,出現驚厥。-曾有報道,出現惡性綜合證(見注意事項)。

注意事項

1.有些病人服用鹽酸曲唑酮時可能會出現低血壓,包括體位性低血壓和暈厥。如果鹽酸曲唑酮與降壓藥合用,需要減少降壓藥的劑量。 2.本品和全麻藥的相互作用了解甚少,因而在擇期手術前,鹽酸曲唑酮應在臨床許可的情況下盡早停用。 3.執行有潛在危險任務(如開車或開機器)者,用藥期間須加小心。 4.本品應在餐后服用,禁食條件空腹服藥,頭暈或頭昏有可能會增加。 使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。 同時使用其他藥品,請告知醫生。 請放置兒童不能夠觸及的地方。

由于藥物主要通過腎臟排泄,所以對于患有腎功能不全的病人,應減少服藥劑量(見用法和用量)。對于患有嚴重腎功能不全的病人,沒有相關的臨床數據(見禁忌)。精神抑制類藥物可降低癲癇發作的閾值。所以對于有驚厥史的病人,服用氨磺必利時應仔細監控。由于老年人對藥物的高敏感性(可產生鎮靜或低血壓癥狀),所以老年人服藥時應注意。對于患有帕金森氏病的病人,服藥時應注意。除非必需使用精神抑制類藥物治療,否則應避免服用此藥。對于司機和機器操作者,應特別注意,服用此藥可出現瞌睡癥狀。由于本品含有乳糖,本品禁用于先天性半乳糖血癥、葡萄糖或半乳糖吸收不良綜合征或乳糖酶缺乏的患者。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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