丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液

鹽酸司他斯汀片

詳見說明書

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

GlaxoSmithKlineAustraliaPtyLtd.

回音必集團撫州制藥有限公司

H20170361

國藥準字H20055168

慢性阻塞性肺疾病、哮喘、季節(jié)性過敏性鼻炎、過敏性哮喘

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

成人和兒童（包括嬰兒）：初始劑量每次0.51mg，每日2次，根據(jù)病情調整劑量。使用霧化器吸入。

口服，成人每日2次，每次1mg(1片)。必要時在醫(yī)生指導下可增量。日用量最多6m...

使用氟替卡松霧化吸入可能導致的副作用包括咳嗽、聲嘶、口腔念珠菌感染、咽炎等。

用藥時，可能出現(xiàn)疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心，個別出現(xiàn)腹瀉、便秘及失眠癥狀；大劑量用藥時，可出現(xiàn)注意力減退、整日發(fā)困、反應遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應，請向醫(yī)生說明。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥：三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥：老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

慢性阻塞性肺疾病、哮喘、季節(jié)性過敏性鼻炎、過敏性哮喘

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

1.藥理作用：本品為鎮(zhèn)靜作用及對其它中樞神經系統(tǒng)影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用，能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣，抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究：重復給藥毒性：大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg，犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性：本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性：本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時，在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性：大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發(fā)生率的增加。

1. 孕婦、哺乳期婦女及兒童應在醫(yī)生指導下使用；2. 患有活動性肺結核患者慎用；3. 避免與酮康唑等CYP3A4強抑制劑合用；4. 定期監(jiān)測身高和體重；5. 避免突然停藥，應在醫(yī)生指導下逐漸減量。

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中，患有嚴重內臟疾病的患者應在醫(yī)生指導下權衡利弊使用。 本品主要經肝、腎代謝，患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。 動物實驗表明，本品可延長酒精及環(huán)己烯巴比妥引起的睡眠時間，但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。 若同時服用其他藥物，則影響本品效果，須向醫(yī)生說明。