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左卡尼汀口服溶液
左卡尼汀口服溶液

左卡尼汀口服溶液

處方藥 處方藥

通用名稱:左卡尼汀口服溶液

批準文號:國藥準字H19990372

生產企業: 東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

功能主治:慢性腎衰竭引起的貧血、血液透析患者貧血、心肌缺血、原發性卡尼汀缺乏癥、肉堿缺乏癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
左卡尼汀口服溶液
左卡尼汀口服溶液
碳酸鑭咀嚼片
碳酸鑭咀嚼片
主要成分

主要成份為左卡尼汀。 化學名稱:(R)-3-竣基-2-羥基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氫氧化物,內鹽。

本品的主要成份為碳酸鑭水合物。

生產企業

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

Hamol Limited

批準文號

國藥準字H19990372

注冊證號H20171351

說明
作用與功效

慢性腎衰竭引起的貧血、血液透析患者貧血、心肌缺血、原發性卡尼汀缺乏癥、肉堿缺乏癥。

高磷血癥。本品為磷結合劑,用于血液透析或持續非臥床腹膜透析(CAPD)的慢性腎功能衰竭患者高磷血癥的治療。

用法用量

成人每日13克,分13次服用;兒童每日50100毫克/公斤體重,分23次服用。

本品為口服用藥,須經咀嚼后咽下,請勿整片吞服。可以碾碎藥片以方便咀嚼。成人,包括老年人(65歲以上):本品應與食物同服或餐后立即服用,每次服用的劑量為每日劑量除以用餐次數。患者應遵從推薦的飲食以控制磷和液體攝入量。本品為咀嚼片,可以避免攝入過多的液體。使用本品時應監測血磷,每2至3周逐漸調整使用劑量,直至血磷達到可接受的水平,此后需定期監測血磷。本品的起效劑量為每日0.75g,臨床研究中少數患者的最大劑量可達每日3.75g。多數患者每日服用1.5-3.0g可將血磷控制在可接受的水平。未成年人:尚無18歲以下患者服用本品的安全性和有效性資料。肝功能損害患者:目前尚缺乏在肝功能損害患者中使用本品的藥代動力學資料,根據本品的作用機制和無需肝臟代謝的特點,在肝功能損害的患者中使用本品無需調整劑量,但需要嚴密監測肝功能。

副作用

服用后可能出現的副作用包括胃腸道不適、惡心、嘔吐、腹瀉等。個別人可能發生過敏反應。

最常見的藥物不良反應,除了頭痛和過敏性皮膚反應,主要為胃腸道反應,如果進餐時同時服藥,這些反應會減輕,連續服藥時也會隨著時間而逐漸減輕。以下術語用于表述藥物不良反應的發生率:詳見包裝內說明書。據國外文獻資料,在兩項長期開放性臨床試驗中,共有1215例患者使用本品,944例使用對照藥。使用本品組有14%由于不良事件停藥。胃腸道不良反應,如惡心、腹瀉、嘔吐是導致停藥的最常見原因。市后經驗:在本品批準上市后的使用,報道了過敏性皮膚反應(包括皮疹、蕁麻疹和瘙癢),顯示與碳酸鑭治療有密切的時間關系。在臨床試驗中,本品和安慰劑/陽性對照藥物組中均可見過敏性皮膚反應,其發生率為很常見(1/10)。也發現了便秘、消化不良、低磷血癥和牙損傷等不良反應。雖然還報告了一些其他的單個不良反應,但均是該患者人群中可以預期的不良反應。研究中觀察到了QT間期的一過性改變,但未見心臟不良事件增加。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女服用本品的經驗不足。一項在大鼠中的研究表明,大劑量的碳酸鑭可出現生殖學的胚胎毒性(睜眼延遲及性成熟延遲)。在大劑量使用時,可減輕幼崽的體重。但其對人體的潛在影響尚不清楚。妊娠期間不建議使用本品。目前尚不清楚鑭是否通過人體乳汁分泌。在動物實驗中沒有研究鑭在乳汁中的分泌情況。在授乳的女性中使用本品,應充分權衡授乳對于嬰兒的益處和本品對于授乳女性治療的益處,以決定是否使用本品進行治療或繼續授乳。兒童用藥:尚無小于18歲患者服用本品的安全性和有效性資料,不推薦在兒童和青少年中使用本品。老年用藥:見“用法用量”項。

成分

慢性腎衰竭引起的貧血、血液透析患者貧血、心肌缺血、原發性卡尼汀缺乏癥、肉堿缺乏癥。

高磷血癥。本品為磷結合劑,用于血液透析或持續非臥床腹膜透析(CAPD)的慢性腎功能衰竭患者高磷血癥的治療。

藥理作用

注意事項

成人每日13克,分13次服用;兒童每日50100毫克/公斤體重,分23次服用。

1. 服用前請仔細閱讀說明書;2. 請遵醫囑,不要自行增減劑量;3. 孕婦及哺乳期婦女需在醫生指導下使用;4. 兒童應在成人監護下使用;5. 服用后如出現不適,請及時就醫。

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