來氟米特片

非布司他片

本品主要成分為來氟米特。

本品主要成份為非布佐司他。

河北萬歲藥業有限公司

安斯泰來制藥（中國）有限公司

國藥準字H20080054

國藥準字J20180084

類風濕性關節炎、狼瘡性腎炎、腎小球腎炎、自身免疫性肝炎、原發性干燥綜合征、免疫性血小板減少性紫癜、多發性硬化癥。

適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

成人初始劑量50mg，每日一次，維持劑量1020mg，每日一次，根據病情調整。

本藥須由醫師處方使用，詳見說明書。

副作用可能包括腹瀉、惡心、嘔吐、皮疹、脫發、肝功能異常、白細胞減少、貧血等。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦FDA妊娠安全分類為C類：在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認潛在益處大于對胎兒風險時，妊娠期間才能使用非布司他?？诜o予大鼠和家兔48mg/kg（按體表面積換算，分別相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍）非布司他時，在器官形成期未顯示致畸性。然而，在器官形成期和哺乳期，大鼠口服劑量達到48mg/kg（按體表面積換算，相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍）時，可導致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女對大鼠的研究發現非布司他可經乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁，因此哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥：尚無確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥：老年患者無需調整劑量。據國外文獻報道，在非布司他臨床研究中，65歲及以上者占受試者總數的16%，75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者，在有效性和安全性方面無臨床顯著性差異，但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年受試者（65歲及以上）多次口服非布司他后，Cmax、AUC與年輕受試者（18-40歲）相似。

類風濕性關節炎、狼瘡性腎炎、腎小球腎炎、自身免疫性肝炎、原發性干燥綜合征、免疫性血小板減少性紫癜、多發性硬化癥。

適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

成人初始劑量50mg，每日一次，維持劑量1020mg，每日一次，根據病情調整。

1. 服用期間應定期檢查肝功能；2. 避免與他汀類藥物同時使用；3. 孕婦及哺乳期婦女禁用；4. 嚴重腎功能不全患者慎用。