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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院，是國(guó)家衛(wèi)生健康委指定的全國(guó)疑難重癥診治指導(dǎo)中心，最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一，也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國(guó)家 級(jí)
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
錦江春色來(lái)天地，玉壘浮云變古今。在中國(guó)歷史文化名城成都市錦江萬(wàn)里橋頭的華西壩，有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城，她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史，華西醫(yī)院起源于美國(guó)、加拿大、英國(guó)等國(guó)基督教會(huì)1
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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三級(jí)甲等
? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院，1953年10月，總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月，總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級(jí)甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)委屬事業(yè)單位，是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開(kāi)業(yè)于1937年，是中國(guó)人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一，隸屬于國(guó)立上海醫(yī)學(xué)院，為紀(jì)念中國(guó)民主革命的先驅(qū)孫
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阿托伐他汀鈣片
通用名稱：阿托伐他汀鈣片
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20051407
生產(chǎn)企業(yè)： 輝瑞制藥有限公司
功能主治：高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死、腦卒中、外周動(dòng)脈疾病、混合型高脂血癥、純合子家族性高膽固醇血癥。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為阿托伐他汀鈣。 |
微粒化、純化的黃酮類化合物500mg，其中地奧司明450mg，以橙皮甙形式表示的黃酮類成份50mg。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
輝瑞制藥有限公司 |
LES LABORATOIRES SERVIER INDUS |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20051407 |
國(guó)藥準(zhǔn)字J20100043 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死、腦卒中、外周動(dòng)脈疾病、混合型高脂血癥、純合子家族性高膽固醇血癥。 |
治療靜脈淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀，治療急性痔發(fā)作有關(guān)的各種癥狀。 |
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| 用法用量 |
成人常用量：初始劑量10mg，每日一次，根據(jù)需要和耐受性可調(diào)整至最大80mg，每日一次。晚餐時(shí)服用，可與食物同服。 |
服藥劑量：常用劑量為每日2片；當(dāng)用于急性痔發(fā)作時(shí)，前四天每日6片，以后三天，每日... |
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| 副作用 |
肌肉疼痛、疲勞、肝功能異常、消化不良、頭痛、皮疹、關(guān)節(jié)痛、血糖升高、記憶力減退。 |
有少數(shù)輕微胃腸反應(yīng)和植物神經(jīng)紊亂的報(bào)告，但未致必須中斷治療 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死、腦卒中、外周動(dòng)脈疾病、混合型高脂血癥、純合子家族性高膽固醇血癥。 |
治療靜脈淋巴功能不全相關(guān)的各種癥狀，治療急性痔發(fā)作有關(guān)的各種癥狀。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項(xiàng) |
成人常用量：初始劑量10mg，每日一次，根據(jù)需要和耐受性可調(diào)整至最大80mg，每日一次。晚餐時(shí)服用，可與食物同服。 |
急性痔發(fā)作：用本藥治療不能替代處理其它肛門(mén)疾病所需的特殊治療。本治療方法必須是短期的。如果癥狀不能迅速消除，應(yīng)進(jìn)行肛腸病學(xué)檢查并對(duì)本治療方案進(jìn)行重新審查。 |
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