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舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊

舒洛地特軟膠囊

處方藥 處方藥

通用名稱:舒洛地特軟膠囊

批準文號:國藥準字HJ20140120

生產企業: 阿爾法西格瑪股份有限公司

功能主治:慢性靜脈功能不全、靜脈曲張、深靜脈血栓形成后綜合癥、下肢水腫、下肢淋巴水腫。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊
硝苯地平緩釋片(Ⅰ)
硝苯地平緩釋片(Ⅰ)
主要成分

本品主要成分為葡糖醛酸基葡糖胺聚糖硫酸鹽。

本品主要成份為:硝苯地平。其化學名稱為:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸二甲酯其化學結構式為:分子式:C17H18N2O6分子量:346.34

生產企業

阿爾法西格瑪股份有限公司

陜西省萬壽制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字HJ20140120

國藥準字H20103713

說明
作用與功效

慢性靜脈功能不全、靜脈曲張、深靜脈血栓形成后綜合癥、下肢水腫、下肢淋巴水腫。

1、慢性穩定型心絞痛(勞累型心絞痛);2、血管痙攣型心絞痛(Prinzmetal’s心絞痛、變異型心絞痛);3、原發性高血壓。

用法用量

成人口服,每次1粒,每日2次,餐時服用,連續使用3個月。

請按醫生處方服用本品,否則將難于達到最佳治療效果。給藥劑量個性化,應基于疾病的嚴重程度及患者對藥物反應。根據患者的臨床癥狀,應嚴密監測肝功能并降低給藥劑量。嚴重腦血管病患者應接受低劑量治療。除非有其他的處方指導,建議本品的用藥劑量如下:慢性穩定性心絞痛每日2次,每次1片(勞累型心絞痛)(相當于每日服用硝苯地平40mg)血管痙攣型心絞痛每日2次,每次1片(Prinzmetal's、變異型心絞痛)(相當于每日服用硝苯地平40mg)原發型性高血壓每日2次,每次1片(相當于每日服用硝苯地平40mg)標準給藥劑量為

副作用

副作用可能包括胃腸道不適、頭痛、皮疹等。

1、對硝苯地平及本品中其他成份過敏者;2、曾出現過心源性休克;3、重度主動脈(瓣)狹窄;4、不穩定型心絞痛;5、近期心肌梗死(最近4周內);6、正在服用利福平的患者;7、孕婦。

禁忌

成分

慢性靜脈功能不全、靜脈曲張、深靜脈血栓形成后綜合癥、下肢水腫、下肢淋巴水腫。

1、慢性穩定型心絞痛(勞累型心絞痛);2、血管痙攣型心絞痛(Prinzmetal’s心絞痛、變異型心絞痛);3、原發性高血壓。

藥理作用

1、尤其在治療開始的時候,常見下列癥狀,但通常是瞬時的;頭疼、面紅和/或皮膚發紅并伴有熱感(紅斑)、上下肢紅腫、疼痛。2、偶有脈搏加快(心動過速)、心悸及因血管擴張引起的下肢水腫。偶見頭暈及疲勞。也偶有上下肢麻刺感及血壓降至正常值以下(低血壓反應)的報道。3、罕見胃腸功能紊亂(如:惡心、腹脹及腹瀉)。罕見皮膚變態反應(如:瘙癢、蕁麻疹及皮疹)。4、罕見血常規異常(如:紅細胞、白細胞及血小板數降低,以及血小板減少引起的皮膚及黏膜出血)。5、在接受長期治療的患者中,罕見牙齦增生,停藥后該癥狀自行消失。6、極罕見肝功能異常(肝內膽汁郁積、轉氨酶升高)、血細胞降低(粒細胞缺乏癥)、皮膚及黏膜出血點(紫癜)、剝脫性皮炎、光照性皮炎以及急性全身性變態反應(如:皮膚及黏膜腫脹、喉頭水腫、支氣管肌肉痙攣,包括致命性呼吸窘迫),這些反應將在停藥后消失。7、罕見乳房腫脹(男子女性型乳房),尤其是長期接受本品治療的老年男性患者,停藥后癥狀會自行消失。8、罕見血糖升高,該反應通常出現在糖尿病患者中。9、在服用高劑量的患者中,個別出現肌肉疼痛、手指震顫以及輕微的一過性視力改變。10、在剛開始接受治療時,罕見患者由于血壓降低出現短暫的意識喪失(昏厥)。11、在剛開始接受治療時,罕見患者出現心絞痛發作;若患者有心絞痛病史,心絞痛發生的頻率、持續的時間及嚴重程度會有所增加。12、腎功能不全患者在接受本品治療時,可能會出現一過性腎功能惡化。13、應特別注意高血壓伴低血容量的透析患者,由于血管擴張可能會導致血壓的明顯降低。14、在接受治療的第一周,尿量會較前有所增加。15、如果患者在接受治療的過程中發現有本品說明書未記載的不良反應,請即刻向醫生咨詢。

注意事項

成人口服,每次1粒,每日2次,餐時服用,連續使用3個月。

1、嚴重低血壓(收縮壓低于90mmHg)及失代償性心力衰竭的患者,應在咨詢醫生后,及特殊監護條件下,才可服用本品。即使患者僅在過去出現過上述情況,也應該如此操作。2、雖然在心絞痛患者硝苯地平引起的低血壓一般是適度的并可以耐受,但偶爾會出現血壓過度下降,患者不能耐受。這種現象出現在開始用藥,劑量增加和合并應用β受體阻滯劑患者。曾有報道合并應用硝苯地平和β受體阻阻滯劑患者在進行冠狀動脈分流術時,使用大劑量芬太尼出現嚴重低血壓和/或需要增加血容量。這種藥物相互作用可能在硝苯地平和β受體阻滯劑合用時出現,也可能在

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