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貝前列素鈉片
貝前列素鈉片

貝前列素鈉片

處方藥 處方藥

通用名稱:貝前列素鈉片

批準文號:國藥準字J20180037

生產(chǎn)企業(yè): 分裝:深圳萬樂藥業(yè)有限公司(日本東麗株式會社)

功能主治:慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感;微循環(huán)障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
貝前列素鈉片
貝前列素鈉片
拉西地平分散片
拉西地平分散片
主要成分

本品主要成分貝前列素鈉。

本品主要成份為拉西地平,其化學名稱為: (±) -2,6-- 甲基-4- {2-(E)-2(叔丁氧羰基)-乙烯基]苯基} -1, 4-二氫-3,5-0吡啶二羧酸二乙酯。

生產(chǎn)企業(yè)

分裝:深圳萬樂藥業(yè)有限公司(日本東麗株式會社)

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20180037

國藥準字H20100192

說明
作用與功效

慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感;微循環(huán)障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。

單獨使用或與其他抗高血壓的藥物,如β-阻滯劑,利尿藥和血管緊張素轉化酶抑制劑合用,治療高血壓。

用法用量

成人通常從每次20微克開始,每日三次,餐后口服。根據(jù)病情和耐受性,可逐漸增加劑量至每次40微克,每日三次。

初始劑量為每日一次,每次2mg。每日應在同一時間服用,最好是在早晨。對于高血壓的治療方案應根據(jù)病情的嚴重程度及個體的差異來調整。當給予初始劑量后充分的時間內(nèi)未達到有效治療效果時,劑量可增至4mg/次/日,如果必要,可增至6mg/次/日。實際上,該劑量調整時間相隔不應少于3~4周,除非病情較重,需要迅速增加劑量。每日應在同一時間內(nèi)服用本品,最好是在早晨,可與食物或不與食物同服。肝臟損傷:對于肝損傷的患者無需調整劑量。腎臟損傷:因拉西地平不經(jīng)腎臟排泄,因此對于腎損傷患者無需調整劑量。老年患者:無需調整劑量。本品可用于長期治療。

副作用

副作用可能包括頭痛、面部潮紅、心悸、胃腸道不適(如惡心、腹瀉)、皮疹等。

大規(guī)模的臨床研究獲得的數(shù)據(jù)已用于確定從非常常見到不常見的各類不良事件發(fā)生頻率。不良事件發(fā)生率定義為:非常常見(1/10),常見(1/100且 常見:頭痛#、頭暈#、心悸#、皮膚潮紅#、胃腸道不適、惡心、皮疹、多尿、無力、水腫#、可逆性堿性磷脂酶升高(臨床顯著增加不常見)。 不常見:心絞痛惡化(與其它二氫吡啶一樣,偶有出現(xiàn)心絞痛的惡化的報道,特別是在治療開始時。最易發(fā)生在有癥狀的心肌缺血患者)、牙齦增生。 罕見:血管水腫、蕁麻疹。 非常罕見:震顫。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 尚無拉西地平用于孕婦的安全性數(shù)據(jù)。 動物實驗顯示拉西地平?jīng)]有致畸性和對生長的損害。(參見【藥理毒理】) 動物乳汁分泌實驗表明,拉西地平(或其代謝物)可泌入乳汁。 妊娠和哺乳期間,需要對患者權衡利弊后再考慮用藥。 (參見【藥理毒理】)應考慮本品在孕晚期引起子宮肌肉松弛的可能性。兒童用藥:尚無兒童使用本品的經(jīng)驗。老年用藥:參見【用法用量】。

成分

慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感;微循環(huán)障礙引起的四肢潰瘍、疼痛、冷感。

單獨使用或與其他抗高血壓的藥物,如β-阻滯劑,利尿藥和血管緊張素轉化酶抑制劑合用,治療高血壓。

藥理作用

注意事項

成人通常從每次20微克開始,每日三次,餐后口服。根據(jù)病情和耐受性,可逐漸增加劑量至每次40微克,每日三次。

特異性研究顯示,拉西地平不影響竇房結的自律性,不會導致房室結內(nèi)傳導時間延長。但應注意鈣離子拮抗劑理論上對竇房結和房室結活性的影響。因此,竇房結和房室結活性異常患者慎用本品。正如報道的其他二氫吡啶類鈣通道拮抗劑,拉西地平應謹慎應用于先天性或已確認的獲得性QT延長的患者。同時服用己知可延遲QT間期的藥物,如型和1I型心律失常,三環(huán)類抗抑郁劑,某些抗精神病藥物,抗生素(如紅霉素)和某些抗組胺藥(如特非那定)的患者,應慎用拉西地平。與其它鈣離子拮抗劑一樣,心臟儲備能力差的患者慎用本品。與其它二氫吡啶類鈣離子拮抗劑-樣, 患有不穩(wěn)定心絞痛的患者服用本品應小心。新近曾發(fā)生心肌梗死的患者慎用本品。由于肝功能損傷的患者服用本品可能出現(xiàn)抗高血壓的作用被加強,因此肝功能損傷患者慎用本品。沒有證據(jù)顯示拉西地平降低糖耐量或改變糖尿病的控制。

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