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利伐沙班片
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處方藥 處方藥

通用名稱:利伐沙班片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20213384

生產(chǎn)企業(yè): 杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司

功能主治:預(yù)防深靜脈血栓形成、肺栓塞、降低非瓣膜性房顫患者的卒中和體循環(huán)栓塞風(fēng)險(xiǎn)、治療和預(yù)防深靜脈血栓形成及肺栓塞復(fù)發(fā)、預(yù)防髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓形成和肺栓塞。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
利伐沙班片
利伐沙班片
厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊
厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊
主要成分

利伐沙班。

每粒含厄貝沙坦150mg,氫氯噻嗪12.5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司

北京四環(huán)科寶制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20213384

國藥準(zhǔn)字H20130002

說明
作用與功效

預(yù)防深靜脈血栓形成、肺栓塞、降低非瓣膜性房顫患者的卒中和體循環(huán)栓塞風(fēng)險(xiǎn)、治療和預(yù)防深靜脈血栓形成及肺栓塞復(fù)發(fā)、預(yù)防髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓形成和肺栓塞。

用于治療原發(fā)性高血壓。該固定劑量復(fù)方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。

用法用量

成人患者:預(yù)防非瓣膜性房顫患者的卒中和非中樞神經(jīng)系統(tǒng)栓塞,每日一次,每次20mg。若存在出血風(fēng)險(xiǎn),可減至15mg。治療深靜脈血栓和肺栓塞,初始劑量15mg,每日兩次,持續(xù)3周,之后維持劑量20mg,每日一次。

本品每日1次,空腹或進(jìn)餐時(shí)使用,用于治療單用厄貝沙坦150mg或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。詳見說明書。

副作用

出血、瘀傷、頭痛、惡心、背痛、肌肉骨骼疼痛、關(guān)節(jié)痛、腹瀉、消化不良。

常見的不良反應(yīng)為:頭痛、眩暈、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是輕微的,呈一過性,多數(shù)患者繼續(xù)服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生。 文獻(xiàn)報(bào)道本品不良反應(yīng)發(fā)生率大于1%的有:消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染,但與空白對照組比沒有顯著性差異。大于1%,但低于對照組發(fā)生率的有腹痛、焦慮、神經(jīng)質(zhì)、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、竇性異常和心動(dòng)過速等。低血壓和直立性低血壓發(fā)生率約為0.4%。

禁忌

成分

預(yù)防深靜脈血栓形成、肺栓塞、降低非瓣膜性房顫患者的卒中和體循環(huán)栓塞風(fēng)險(xiǎn)、治療和預(yù)防深靜脈血栓形成及肺栓塞復(fù)發(fā)、預(yù)防髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓形成和肺栓塞。

用于治療原發(fā)性高血壓。該固定劑量復(fù)方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。

藥理作用

注意事項(xiàng)

成人患者:預(yù)防非瓣膜性房顫患者的卒中和非中樞神經(jīng)系統(tǒng)栓塞,每日一次,每次20mg。若存在出血風(fēng)險(xiǎn),可減至15mg。治療深靜脈血栓和肺栓塞,初始劑量15mg,每日兩次,持續(xù)3周,之后維持劑量20mg,每日一次。

1.開始治療前應(yīng)糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。 2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結(jié)果,個(gè)別敏感的患者可能產(chǎn)生腎功能變化。 3.過量服用本品后可出現(xiàn)低血壓,心動(dòng)過速或心動(dòng)過緩,應(yīng)采用催吐、洗胃及支持療法。厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。 4.藥物的相互作用: 本品與氫氯噻嗪、地高辛、華法令、硝苯吡啶之間無明顯的相互作用。但與利尿劑合用時(shí)應(yīng)注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時(shí),應(yīng)避免血鉀升高。與洋地黃類藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動(dòng)力學(xué)。 5.肝功能不全、輕中度腎功能不全及老年患者使用本品時(shí)不需調(diào)節(jié)劑量。 6.兒科使用:尚沒有小于18歲患者用藥安全性的資料。

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