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雙嘧達(dá)莫片
雙嘧達(dá)莫片

雙嘧達(dá)莫片

處方藥 處方藥

通用名稱:雙嘧達(dá)莫片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44021118

生產(chǎn)企業(yè): 廣東臺(tái)城制藥股份有限公司

功能主治:冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
雙嘧達(dá)莫片
雙嘧達(dá)莫片
彈性酶腸溶片
彈性酶腸溶片
主要成分

本品主要成份為:雙嘧達(dá)莫。 化學(xué)名稱為:2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。 分子式:C21H40N8O4 分子量:504.63

彈性蛋白水解酶

生產(chǎn)企業(yè)

廣東臺(tái)城制藥股份有限公司

四川順生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H44021118

國(guó)藥準(zhǔn)字H20053428

說(shuō)明
作用與功效

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥(尤其適用于Ⅱ型)、動(dòng)脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

用法用量

成人常用量:口服,一次2550mg,一日34次;或遵醫(yī)囑。

口服,一次300~600單位,一日3次

副作用

副作用可能包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、皮疹等。

本品為一肽鏈內(nèi)切酶,能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強(qiáng)脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸,降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂質(zhì)向動(dòng)脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白并促進(jìn)新的彈性蛋白合成,維持血管彈性,抑制腎小球基底膜肥厚,降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg,犬按300單位/kg分別口服和注射,4周后,經(jīng)血象、肝功、腎功等生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查未見(jiàn)異常。小鼠孕期連續(xù)經(jīng)灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg,未見(jiàn)造成死胎、畸形等。

禁忌

成分

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、血栓性血管疾病

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥(尤其適用于Ⅱ型)、動(dòng)脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

藥理作用

本品為一肽鏈內(nèi)切酶,能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強(qiáng)脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸,降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂質(zhì)向動(dòng)脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白并促進(jìn)新的彈性蛋白合成,維持血管彈性,抑制腎小球基底膜肥厚,降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg,犬按300單位/kg分別口服和注射,4周后,經(jīng)血象、肝功、腎功等生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查未見(jiàn)異常。小鼠孕期連續(xù)經(jīng)灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg,未見(jiàn)造成死胎、畸形等。

注意事項(xiàng)

成人常用量:口服,一次2550mg,一日34次;或遵醫(yī)囑。

本品為腸溶衣片,除去腸溶衣顯類(lèi)白色或淺黃色。 本品系自豬胰臟提取制得的強(qiáng)性蛋白水解酶。

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