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人參再造丸
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人參再造丸

處方藥 處方藥

通用名稱:人參再造丸

批準文號:國藥準字Z11020060

生產企業: 北京同仁堂科技發展股份有限公司制藥廠

功能主治:中風偏癱、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、筋骨疼痛、手足拘攣、麻木不仁、風濕痹痛、筋骨無力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
人參再造丸
人參再造丸
普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片
主要成分

人參、蘄蛇(酒炙)、廣藿香、檀香、母丁香、玄參、細辛、香附(醋制)、地龍、熟地黃、三七、乳香(醋制)、青皮、豆蔻、防風、制何首烏、川芎、片姜黃、黃芪、甘草、黃連、茯苓、赤芍、大黃、桑寄生、葛根、麻黃、骨碎補(炒)、全蝎、豹骨(制)、僵蠶(炒)、附子(制)、琥珀、龜甲(醋制)、粉萆薢、白術(麩炒)、沉香、天麻、肉桂、白芷、沒藥(醋制)、當歸、草豆蔻、威靈仙、烏藥、羌活、橘紅、六神曲(麩炒)、朱砂、血竭、人工麝香、冰片、牛黃、天竺黃、膽南星、水牛角濃縮粉。輔料為蜂蜜。

化學名稱:本品主要成份為普伐他汀鈉,化學名稱為 :{1S-[1α(βs*, δs*), 2α, 6α, 8β(R*), 8aα]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-β,δ,6-三羥基-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧代丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽。分子式:C23H35NaO7分子量:446.52

生產企業

北京同仁堂科技發展股份有限公司制藥廠

第一三共制藥(上海)有限公司

批準文號

國藥準字Z11020060

國藥準字H20060271

說明
作用與功效

中風偏癱、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、筋骨疼痛、手足拘攣、麻木不仁、風濕痹痛、筋骨無力。

高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

用法用量

口服,一次1丸,一日2次,早晚飯后服用。

成人開始劑量為10mg-20mg,一日1次,臨睡前服用。應隨著年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量40mg。

副作用

服用此藥可能引起胃部不適、頭痛、失眠等輕微副作用,極少數人可能出現過敏反應。

總病例11,224例中,329例(2.93%,本項包括不能計算發生率的副作用)出現副作用(包括臨床檢驗值異常),主要有皮疹(0.11%)、腹瀉(0.08%)、胃部不適(0.07%)等。1.重大不良反應(發生率不詳)。1)橫紋肌溶解癥:出現肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌紅蛋白上升為特征的橫紋肌溶解癥,隨之引起急性腎功能衰竭等嚴重腎損害,若出現此類癥狀應立即停藥。2)肝功能障礙:可能出現伴有黃疸、顯著AST及ALT上升等肝功能障礙,故應注意觀察,此種情況應立即停藥并給予適當處理。3)血小板減少:可能出現血小板減少,故應注意觀察,并采取適當的處理準備。(有伴有紫癜和皮下出血癥狀的血小板減少報告)。4)肌病:有出現肌病的報告。5)周圍神經障礙:有出現周圍神經障礙的報告。6)過敏癥狀:有出現狼瘡樣綜合征、血管炎等過敏癥狀的報告。2.其他不良反應(詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.尚未確立妊娠期用藥的安全性,因此孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的益處大于風險時方可給藥。2.哺乳期婦女避免用藥,不得已給藥時,應停止哺乳。兒童用藥:尚未確立小兒用藥的安全性。老年用藥:老年患者應考慮高齡引起腎功能降低的可能,應定期檢查腎功能,觀察患者癥狀,慎重給藥。

成分

中風偏癱、半身不遂、口眼歪斜、言語不清、筋骨疼痛、手足拘攣、麻木不仁、風濕痹痛、筋骨無力。

高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

藥理作用

注意事項

口服,一次1丸,一日2次,早晚飯后服用。

1.與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,本品可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時,應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者,禁用本品。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(例如,不明原因的持續性轉氨酶升高,黃疸)、酗酒的患者,需謹慎使用。對于這些患者,宜從最小推薦劑量開始,逐步調整到有效治療劑量,并需密切觀察。治療期間,患者若出現轉氨酶升高或者肝臟疾病的癥狀或體征,需肝功能復檢,直到肝功能恢復正常。若AST或ALT持續超出正常值上限三倍或三倍以上,則停用本品。 2.本品罕見引起橫紋肌溶解伴繼發于肌紅蛋白尿的急性腎功能衰竭,可引起無并發癥的肌痛。肌病表現為肌肉壓痛或者關節附近肌無力,并有肌酸磷酸激酶(CPK)升高達正常上限的10倍以上。有彌散性肌痛、肌肉壓痛或者肌無力,和/或CPK顯著升高的患者,需考慮肌病的可能性。若出現肌肉疼痛、壓痛或肌肉無力,特別是伴有乏力或發熱,需立即向醫生報告。如果出現CPK明顯升高,懷疑有肌病或者確診有肌病,停用本品。若患者出現急性或嚴重的會導致發生繼發于橫紋肌溶解的急性腎功能衰竭,如敗血癥、低血壓、

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