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氨氯地平阿托伐他汀鈣片
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氨氯地平阿托伐他汀鈣片

處方藥 處方藥

通用名稱:氨氯地平阿托伐他汀鈣片

批準文號:國藥準字H20223037

生產企業(yè): 寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司

功能主治:高血壓、心絞痛、心肌梗死、心力衰竭、心律失常、外周血管病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨氯地平阿托伐他汀鈣片
氨氯地平阿托伐他汀鈣片
鹽酸曲美他嗪緩釋片
鹽酸曲美他嗪緩釋片
主要成分

本品為復方制劑,主要成分為苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀鈣。 苯磺酸氨氯地平的化學名稱:(±)-2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸-5-甲酯,3-乙酯苯磺酸鹽。 分子式:C20H25ClN2O5·C6H6O3S。 分子量:567.05 阿托伐他汀鈣的化學名稱:[R-(R*,R*)]-2-(4-氟苯基)-β,δ-二羥基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸鈣鹽(2:1)三水合物 分子式:(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O 分子量:1209.42

本品主要成份為鹽酸曲美他嗪。

生產企業(yè)

寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20223037

國藥準字H20193055

說明
作用與功效

高血壓、心絞痛、心肌梗死、心力衰竭、心律失常、外周血管病。

作為添加藥物,本品用于對一線抗心絞痛治療控制不佳或無法耐受的穩(wěn)定型心絞痛成年患者的對癥治療。

用法用量

成人初始劑量每日一次,每次5mg氨氯地平與10mg阿托伐他汀,根據(jù)療效和耐受性調整劑量,最大劑量每日一次10mg氨氯地平與80mg阿托伐他汀。

每日口服2次,每次35mg(1片),早晚餐時服用。三個月后評價治療效果,若無治療作用可停藥。腎功能損害的患者:對于中度腎功能損害(肌酐清除率[30-60]ml/min)患者(參見【注意事項】和藥【代動力學】),推薦劑量為每日早餐期間服用一片35mg片劑。

副作用

可能的副作用包括頭痛、肌肉疼痛、疲勞、胃腸道不適、皮疹、肝功能異常等。

不良反應,即被認為至少可能與曲美他嗪治療相關的不良事件,按以下常規(guī)頻率列表如下:很常見(1/10);常見(1/100至<1/10);不常見(1/1000至<1/100);罕見(1/10000至<1000);極罕見(<10000);未知(無法通過已有數(shù)據(jù)估算)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:無孕婦使用曲美他嗪的數(shù)據(jù)。動物研究未顯示在生殖毒性方面直接或間接的有害影響(參見【藥理毒理】)。從安全的角度考慮,最好避免在妊娠期間服用該藥。2.哺乳:曲美他嗪及其代謝產物是否經母乳排出尚不清楚。不能排除對新生兒/嬰幼兒的風險。哺乳期間不應服用曲美他嗪。3.生育能力:生殖毒性研究表明不影響雄性和雄性大鼠的生育能力(參見【藥理毒理】)。兒童用藥:尚未確定曲美他嗪在18歲以下人群中的安全性和療效。無可用數(shù)據(jù)。老年用藥:由于存在腎功能與年齡相關的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(參見【藥代動力學】)。在中度腎功能損害(肌酐清除率30-60m/min)患者中,推薦劑量為每日早餐期間服用1片35mg片劑。老年患者劑量增加時應謹慎(參見【注意事項】)。

成分

高血壓、心絞痛、心肌梗死、心力衰竭、心律失常、外周血管病。

作為添加藥物,本品用于對一線抗心絞痛治療控制不佳或無法耐受的穩(wěn)定型心絞痛成年患者的對癥治療。

藥理作用

注意事項

成人初始劑量每日一次,每次5mg氨氯地平與10mg阿托伐他汀,根據(jù)療效和耐受性調整劑量,最大劑量每日一次10mg氨氯地平與80mg阿托伐他汀。

1.此藥不作為心絞痛發(fā)作時的對癥治療用藥,也不適用于不穩(wěn)定心絞痛或心肌梗死的初始治療。此藥不應用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發(fā)作時,對冠狀動脈病況應重新評估,并考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。 2.曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運動不能、張力亢進),應定期進行檢查,尤其針對老年患者。出現(xiàn)可疑情況時,應由神經科醫(yī)生進行適當檢查。 3.發(fā)生運動障礙時,如帕金森癥狀、不寧腿綜合征、震顫、步態(tài)不穩(wěn),應徹底停用曲美他嗪。 4.這些事件發(fā)生率低,且停藥后通常是可逆的。多數(shù)患者停用曲美他嗪后4個月內恢復。如果停藥后帕金森癥狀持續(xù)4個月以上,則應征詢神經科醫(yī)生的意見。 5.可能會出現(xiàn)與步態(tài)不穩(wěn)或低血壓相關的跌倒,特別是對于服用抗高血壓藥物的患者(參見

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