鹽酸氟桂利嗪膠囊

替米沙坦膠囊

本品活性成分為鹽酸氟桂利嗪。 其化學名稱為：(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式：C26H26F2N2·2HCl 分子量：477.42

化學名稱：4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]聯(lián)苯基-2-羧酸。

黑龍江澳利達

常州制藥廠有限公司

國藥準字H23022467

國藥準字H20051190

偏頭痛、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、腦供血不足、腦血管疾病后遺癥。

治療原發(fā)性高血壓。

成人：每日1020mg，分12次服用。6歲以上兒童：每日0.20.4mg/kg，分23次服用。

成人：一次40mg---80mg，一日一次。服用時間不受飲食影響。輕或中度腎功能...

可能導致嗜睡、疲勞、頭暈、惡心、體重增加等。

腹瀉和血管性水腫。大多為輕微的和暫時的，一般不需停止治療。其發(fā)生與劑量無相關(guān)性。

偏頭痛、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、腦供血不足、腦血管疾病后遺癥。

治療原發(fā)性高血壓。

替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體（ATⅠ型）拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）高親和性結(jié)合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應，替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結(jié)合，該結(jié)合作用持久。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體）無親和力。上述其它受體的功能尚未可知，由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶Ⅱ，該酶亦可降解緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應持續(xù)24小時，在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內(nèi)降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果，并可在長期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷，數(shù)天后血壓逐漸恢復到治療前水平，而不出現(xiàn)反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗研究中，替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療組

成人：每日1020mg，分12次服用。6歲以上兒童：每日0.20.4mg/kg，分23次服用。

1.本品使用過量時若發(fā)生癥狀性低血壓應進行支持性治療，本品不能通過血液透析清除。