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硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片

硫酸氫氯吡格雷片

處方藥 處方藥

通用名稱:硫酸氫氯吡格雷片

批準文號:國藥準字HJ20200049

生產企業: SandozPrivateLimited

功能主治:預防動脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠脈綜合征患者心血管事件風險、降低缺血性卒中患者復發風險。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
鹽酸普萘洛爾片
鹽酸普萘洛爾片
主要成分

本品主要成份為硫酸氫氯吡格雷 化學名稱:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基)乙酸甲酯硫酸鹽 分子式:C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量:419.90

本品主要成份為鹽酸普萘洛爾。化學名稱:1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽。

生產企業

SandozPrivateLimited

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

批準文號

國藥準字HJ20200049

國藥準字H21021826

說明
作用與功效

預防動脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠脈綜合征患者心血管事件風險、降低缺血性卒中患者復發風險。

1.作為二級預防,降低心肌梗死死亡率。2.高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。3.勞力型心絞痛。4.控制室上性快速心律失常﹑室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲﹑房顫心室率的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。5.減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛﹑心悸與昏厥等癥狀。6.配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速。7.用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

用法用量

成人常用量:初始劑量300mg,隨后每日75mg,與食物同服。

1.高血壓:口服,初始劑量10mg,每日2~4次,可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加,日最大劑量200mg。2.心絞痛:開始時5~10mg,每日3~4次;每3日可增加10~20mg,可漸增至每日200mg,分次服。3.心律失常:每日10~30mg,日服3~4次。飯前﹑睡前服用。4.心肌梗死:每日30~240mg,日服2~3次。5.肥厚型心肌病:10~20mg,每日3~4次。按需要及耐受程度調整劑量。6.嗜鉻細胞瘤:10~20mg,每日3~4次。術前用三天,一般應先用α受體阻滯劑,待藥效穩定后加用普萘

副作用

可能引起出血、消化不良、皮疹、頭痛、眩暈等不良反應。

1.支氣管哮喘。2.心源性休克。3.心臟傳導阻滯(Ⅱ-Ⅲ度房室傳導阻滯)。4.重度或急性心力衰竭。5.竇性心動過緩。

禁忌

成分

預防動脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠脈綜合征患者心血管事件風險、降低缺血性卒中患者復發風險。

1.作為二級預防,降低心肌梗死死亡率。2.高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。3.勞力型心絞痛。4.控制室上性快速心律失常﹑室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲﹑房顫心室率的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。5.減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛﹑心悸與昏厥等癥狀。6.配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速。7.用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

藥理作用

應用本品可出現眩暈、神智模糊(尤見于老年人)、精神抑郁、反應遲鈍等中樞神經系統不良反應;頭昏(低血壓所致);心率過慢(<50次/分鐘);較少見的有支氣管痙攣及呼吸困難、充血性心力衰竭;更少見的有發熱和咽痛(粒細胞缺乏)、皮疹(過敏反應)、出血傾向(血小板減少);不良反應持續存在時,須格外警惕雷諾氏征樣四肢冰冷、腹瀉、倦怠、眼口或皮膚干燥、惡心、指趾麻木、異常疲乏等。

注意事項

成人常用量:初始劑量300mg,隨后每日75mg,與食物同服。

1.本品口服可空腹或與食物共進,后者可延緩肝內代謝,提高生物利用度。2.β受體阻滯劑的耐受量個體差異大,用量必須個體化。首次用本品時需從小劑量開始,逐漸增加劑量并密切觀察反應以免發生意外。3.注意本品血藥濃度不能完全預示藥理效應,故還應根據心率及血壓等臨床征象指導臨床用藥。4.冠心病患者使用本品不宜驟停,否則可出現心絞痛﹑心肌梗死或室性心動過速。5.甲亢病人用本品也不可驟停,否則使甲亢癥狀加重。6.長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量,至少經過3天,一般為2周。7.長期應用本品可在少數病人出現心力衰竭,倘若出現

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