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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
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硫酸氫氯吡格雷片
通用名稱：硫酸氫氯吡格雷片
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20200049
生產(chǎn)企業(yè)： SandozPrivateLimited
功能主治：預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠脈綜合征患者心血管事件風(fēng)險、降低缺血性卒中患者復(fù)發(fā)風(fēng)險。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為硫酸氫氯吡格雷 化學(xué)名稱：S（+）-2-（2-氯苯基）-2-（4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基）乙酸甲酯硫酸鹽 分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量：419.90 |
彈性蛋白水解酶 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
SandozPrivateLimited |
四川順生制藥有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字HJ20200049 |
國藥準(zhǔn)字H20053428 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠脈綜合征患者心血管事件風(fēng)險、降低缺血性卒中患者復(fù)發(fā)風(fēng)險。 |
臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥（尤其適用于Ⅱ型）、動脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。 |
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| 用法用量 |
成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。 |
口服，一次300～600單位，一日3次 |
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| 副作用 |
可能引起出血、消化不良、皮疹、頭痛、眩暈等不良反應(yīng)。 |
本品為一肽鏈內(nèi)切酶，能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白，增強(qiáng)脂蛋白酯酶活性，阻止膽固醇的體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸，降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂質(zhì)向動脈壁沉積，分解陳舊的彈性蛋白并促進(jìn)新的彈性蛋白合成，維持血管彈性，抑制腎小球基底膜肥厚，降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg，犬按300單位/kg分別口服和注射，4周后，經(jīng)血象、肝功、腎功等生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查未見異常。小鼠孕期連續(xù)經(jīng)灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg，未見造成死胎、畸形等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件、降低急性冠脈綜合征患者心血管事件風(fēng)險、降低缺血性卒中患者復(fù)發(fā)風(fēng)險。 |
臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥（尤其適用于Ⅱ型）、動脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。 |
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| 藥理作用 |
本品為一肽鏈內(nèi)切酶，能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白，增強(qiáng)脂蛋白酯酶活性，阻止膽固醇的體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸，降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂質(zhì)向動脈壁沉積，分解陳舊的彈性蛋白并促進(jìn)新的彈性蛋白合成，維持血管彈性，抑制腎小球基底膜肥厚，降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg，犬按300單位/kg分別口服和注射，4周后，經(jīng)血象、肝功、腎功等生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查未見異常。小鼠孕期連續(xù)經(jīng)灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg，未見造成死胎、畸形等。 |
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| 注意事項 |
成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。 |
本品為腸溶衣片，除去腸溶衣顯類白色或淺黃色。 本品系自豬胰臟提取制得的強(qiáng)性蛋白水解酶。 |
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