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鹽酸倍他司汀口服液
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鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H23020091

生產企業: 黑龍江中桂制藥有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

鹽酸倍他司汀。

纈沙坦。

生產企業

黑龍江中桂制藥有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H23020091

國藥準字H20000622

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

纈沙坦適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

用法用量

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

推薦劑量為80mg,每日一次,與性別、年齡及種族無關。2周內出現抗高血壓作用,4...

副作用

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

本藥的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。臨床應用中曾觀察到的不良反應主要有:頭痛、頭暈、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹瀉、疲勞、鼻炎、背痛、惡心、咽炎及關節痛。不良反應的發生率與劑量和治療時間長短無關,與性別、年齡或種族無關,尚未知此反應是否與本品治療有因果關系。 化驗指標: 本藥偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。在臨床對照試驗中,服用本藥的患者出現血球壓積和血紅蛋白明顯降低,分別為0.8%和0.4%,安慰劑組為0.1%。 服用本藥與服用ACE抑制劑,出現中性粒細胞減少癥的患者分別為1.9%和1.8%。 在臨床對照試驗中,服用本藥的患者發生明顯的血肌酐、血鉀及總膽紅素升高者分別為0.8%,4.4%和6%,而ACE抑制劑組分別為1.6%,6.4%和12.9%。 服用本藥的患者偶有肝功能指標升高。 本藥治療原發性高血壓患者時無需監測特殊的實驗室指標。

禁忌

成分

梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。

纈沙坦適用于各類輕至中度高血壓,尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。

藥理作用

本品為血管緊張素II(ANGII)受體AT1的拮抗劑,通過選擇性地阻斷ANGII與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。

注意事項

成人:每次1020mg,每日3次,飯后服用。兒童:每次510mg,每日3次,飯后服用。

1、低鈉或血容量不足的患者

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