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乳果糖口服溶液
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乳果糖口服溶液

乳果糖口服溶液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:乳果糖口服溶液

批準文號:注冊證號H20171057

生產企業: Abbott Biologicals B.V.

功能主治:慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
腸內營養混懸液(TPF)
腸內營養混懸液(TPF)
主要成分

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

本品為復方制劑,其組分為水、麥芽糊精、酪蛋白、植物油.膳食纖維(大豆多糖等)、礦物質、維生素和微量元素等人體必需的營養要素。

生產企業

Abbott Biologicals B.V.

紐迪希亞制藥(無錫)有限公司

批準文號

注冊證號H20171057

國藥準字H20030011

說明
作用與功效

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

本品適用于有部分胃腸道功能,而不能或不愿進食足夠數量常規食物以滿足機體營養需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要適用人群為糖尿病患者。

用法用量

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

口服或管飼喂養。管飼喂養時,先置入一根喂養管到胃、十二指腸或空腸上端部分。正常滴...

副作用

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

使用本品可能會出現腹瀉、腹痛等胃腸道不適反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品為營養支持用藥,具體使用由醫生處方決定。 兒童用藥:?1.不適合1歲以下的嬰兒; ?2.慎用于1~6歲的兒童; ?3.使用時應根據患者情況有意識廚房決定。 老年用藥:本品為腸內營養用藥,可用于老年患者。

成分

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

本品適用于有部分胃腸道功能,而不能或不愿進食足夠數量常規食物以滿足機體營養需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要適用人群為糖尿病患者。

藥理作用

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

本品能補充人體日常生理功能所需的能量及營養成份。

注意事項

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

?1.不宜用于要求低渣膳食的病人 ?2.嚴禁經靜脈輸注 ?3.在使用過程中,須注意液體平衡,保證足夠的液體攝入,以補充由纖維素排泄所帶走的水分 ?4.嚴重糖代謝異常的患者慎用 ?5.嚴重肝腎功能不全的患者慎用

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