多格列艾汀片

格列吡嗪片

活性成份：多格列艾汀。化學名稱：(2S)-2-[4-(2-氯-苯氧基)-2-氧代-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基]-N-{1-[(2R)-2,3-二羥基-丙基]-1H-吡唑-3-基}-4-甲基戊酰胺。分子式：C22H27ClN4O5。分子量：462.93。

格列吡嗪。

上海迪賽諾醫藥集團股份有限公司

海南贊邦制藥有限公司

國藥準字H20220024

國藥準字H10930076

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、減輕糖尿病并發癥風險。

適用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發癥（如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等），不合并妊娠，無嚴重的慢性并發癥。

成人口服，每日一次，每次0.5mg，餐后服用。根據病情和耐受性，可逐漸增至1mg。

口服：劑量因人而異,一般推薦劑量2.5～20mg/日，早餐前30分鐘服用。日劑量...

副作用可能包括惡心、腹瀉、頭痛、疲勞、關節痛和皮疹。

2型糖尿病、改善胰島素抵抗、降低血糖、減輕糖尿病并發癥風險。

適用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發癥（如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等），不合并妊娠，無嚴重的慢性并發癥。

本品是第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白（HBALC）下降1%～2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，CA2+通道開啟，胞液內CA2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。

成人口服，每日一次，每次0.5mg，餐后服用。根據病情和耐受性，可逐漸增至1mg。