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北京協和醫(yī)院
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三級甲等
北京協和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學、科研于一體的現代化綜合三級甲等醫(yī)院，是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心，最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務的醫(yī)院之一，也是高等醫(yī)學教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓國家 級
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四川大學華西醫(yī)院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協和醫(yī)學院第二臨床學院，1953年10月，總后方勤務部衛(wèi)生部決定將“中國協和醫(yī)學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫(yī)院”。1954年7月，總后方勤務部
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位，是復旦大學附屬綜合性教學醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年，是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一，隸屬于國立上海醫(yī)學院，為紀念中國民主革命的先驅孫
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左乙拉西坦片
通用名稱：左乙拉西坦片
批準文號：國藥準字H20227147
生產企業(yè)： 優(yōu)時比（珠海）制藥有限公司
功能主治：癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的活性成份為左乙拉西坦，其化學名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式：C8H14N2O2 分子量：170.21 |
本品主要成份為甲磺酸倍他司汀。規(guī)格：6MG。 |
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| 生產企業(yè) |
優(yōu)時比（珠海）制藥有限公司 |
衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20227147 |
國藥準字H20040130 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。 |
下列疾病伴發(fā)的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。 |
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| 用法用量 |
成人和12歲以上兒童：起始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據需要可進一步增至每次1000mg，每日兩次。最大劑量不超過3000mg/天。 |
通常成人一次1～2片（甲磺酸倍他司汀一次量6～12mg），一日3次飯后口服，可視... |
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| 副作用 |
常見副作用包括頭痛、嗜睡、乏力、惡心、嘔吐、眩暈、共濟失調和易怒。 |
在總病例2,254例中，26例（1.15%）有副作用的報告（市場銷售后臨床調查結果）胃腸道：偶有（0.1%-5%）惡心、嘔吐。過敏：偶有（0.1%-5%）皮疹。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
癲癇部分性發(fā)作、原發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作、部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。 |
下列疾病伴發(fā)的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。 |
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| 藥理作用 |
1 內耳循環(huán)障礙的改善作用：在土撥鼠的內耳微循環(huán)障礙的實驗中，將本品腹腔給藥，30分鐘后與對照組相比，血流增加到148%。此現象為病理狀態(tài)中觀察到的特異現象。2 增加內淋巴水腫的土撥鼠的耳蝸血流量。將甲磺酸倍他司汀給與內淋巴水腫的土撥鼠，引起耳蝸血流量顯著增加。血流從5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN)，血流的增加被認為是耳蝸輻狀動脈的平滑肌舒張所致。3 腦內血流量的改善作用：在恒河猴的試驗中，靜脈注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大腦和小腦組織的血流量分別從70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和從73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。 |
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| 注意事項 |
成人和12歲以上兒童：起始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據需要可進一步增至每次1000mg，每日兩次。最大劑量不超過3000mg/天。 |
對下列患者需慎重給藥 |
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