左乙拉西坦片

甲鈷胺片

本品的活性成份為左乙拉西坦，其化學名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式：C8H14N2O2 分子量：170.21

甲鈷胺。

優時比（珠海）制藥有限公司

衛材(中國)藥業有限公司

國藥準字H20227147

國藥準字H20143107

癲癇部分性發作、原發性全面強直-陣攣發作、部分性發作繼發全面性發作、癲癇持續狀態。

周圍神經病。

成人和12歲以上兒童：起始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據需要可進一步增至每次1000mg，每日兩次。最大劑量不超過3000mg/天。

口服。通常成人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡，癥狀酌情增減。

常見副作用包括頭痛、嗜睡、乏力、惡心、嘔吐、眩暈、共濟失調和易怒。

1.過敏偶有皮疹發生（發生率

癲癇部分性發作、原發性全面強直-陣攣發作、部分性發作繼發全面性發作、癲癇持續狀態。

周圍神經病。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

成人和12歲以上兒童：起始劑量每次250mg，每日兩次；兩周后可增至每次500mg，每日兩次；根據需要可進一步增至每次1000mg，每日兩次。最大劑量不超過3000mg/天。

1、久服用無效者，不必長期服用。 2、從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服藥。