帕利哌酮緩釋片

左乙拉西坦片

本品主要成分為帕利哌酮。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

西安楊森制藥有限公司

UCB Pharma S.A.

國藥準字HJ20160549（原國藥準字J20170010）

注冊證號H20160252

精神分裂癥、分裂情感性障礙、雙相情感障礙躁狂或混合發作、自閉癥譜系障礙。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人初始劑量3毫克/天，根據反應調整，常用劑量312毫克/天，最大不超過15毫克/天，每日一次口服。

1.給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。 2.給藥方法和劑量 成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。 老年人(65歲)根據腎功能狀況，調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。 4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日兩次。劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg，每日兩次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg，劑量和成人一致。（其余詳見說明書）

副作用可能包括頭痛、惡心、焦慮、失眠、體重增加、震顫、便秘和體位性低血壓。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見[用法用量]項。老年用藥：見[用法用量]項。

精神分裂癥、分裂情感性障礙、雙相情感障礙躁狂或混合發作、自閉癥譜系障礙。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

成人初始劑量3毫克/天，根據反應調整，常用劑量312毫克/天，最大不超過15毫克/天，每日一次口服。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者需調整劑量；3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑制劑合用；4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械；5. 定期監測肝腎功能。