左旋多巴片

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成分為左旋多巴，其化學(xué)名稱為：3-羥基-L-酪氨酸。其結(jié)構(gòu)式為：C9H11NO4197.19

本品的活性成份為左乙拉西坦。

杭州國(guó)光藥業(yè)有限公司

優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20103627

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060

帕金森病、原發(fā)性震顫、腦炎后震顫、藥物誘發(fā)性錐體外系反應(yīng)、肝性腦病、精神藥物引起的運(yùn)動(dòng)障礙。

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

口服，初始劑量每次250mg，每日23次，根據(jù)病情調(diào)整，最大不超過(guò)每日4g。餐前1小時(shí)或餐后2小時(shí)服用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用包括惡心、嘔吐、頭暈、低血壓、心律失常、精神癥狀（如幻覺(jué)、妄想）和運(yùn)動(dòng)障礙（如不自主運(yùn)動(dòng)）。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見(jiàn)>10%;常見(jiàn)1-10%;少見(jiàn)0.1-1%;罕見(jiàn):0.01-0.1%;非常罕見(jiàn)<0.01%，包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見(jiàn)乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥：見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。

帕金森病、原發(fā)性震顫、腦炎后震顫、藥物誘發(fā)性錐體外系反應(yīng)、肝性腦病、精神藥物引起的運(yùn)動(dòng)障礙。

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

口服，初始劑量每次250mg，每日23次，根據(jù)病情調(diào)整，最大不超過(guò)每日4g。餐前1小時(shí)或餐后2小時(shí)服用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。