酒石酸伐尼克蘭片

甲鈷胺片

本品主要成份為酒石酸伐尼克蘭 化學名稱：7,8,9,10-四氫-6,10-亞甲基-6H-吡嗪酰胺[2,3-h][3]苯并氮雜卓-(2R,3R)-2,3-二羥基丁二酸鹽(1:1) 分子式：C13H13N3·C4H6O6 分子量：361.36

甲鈷胺。化學名稱：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲鈷酰胺。

江蘇嘉逸醫藥有限公司

亞寶藥業集團股份有限公司

國藥準字H20233180

國藥準字H20041767

戒煙、尼古丁依賴、煙草成癮。

周圍神經病。

成人初始劑量0.5mg，每日兩次，連續3天；第4天起增加至1mg，每日兩次。維持治療期間，根據療效和耐受性調整劑量，最高不超過2mg，每日兩次。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡、癥狀酌情增減。

副作用可能包括惡心、失眠、頭痛、口干、眩暈和夢境異常。

1.過敏偶有皮疹發生（發生率

戒煙、尼古丁依賴、煙草成癮。

周圍神經病。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

成人初始劑量0.5mg，每日兩次，連續3天；第4天起增加至1mg，每日兩次。維持治療期間，根據療效和耐受性調整劑量，最高不超過2mg，每日兩次。

1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續服用。