鹽酸多奈哌齊片

甲鈷胺片

本品主要成份為:鹽酸多奈哌齊 其化學名稱為:(±)–2，3–二氫–5，6–二甲氧基–2–{[1–(苯甲基)–4–哌啶基]甲基}–1H–茚–1–酮鹽酸鹽 分子式:C24H29N03·HCl 分子量:415.96

甲鈷胺。化學名稱：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲鈷酰胺。

石藥集團歐意藥業有限公司

亞寶藥業集團股份有限公司

國藥準字H20223260

國藥準字H20041767

輕至中度阿爾茨海默型癡呆、血管性癡呆、混合性癡呆。

周圍神經病。

成人初始劑量每日5mg，睡前服用。4周后可增至10mg，根據個體反應調整劑量。每日最大劑量10mg。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡、癥狀酌情增減。

副作用包括：頭痛、惡心、腹瀉、失眠、肌肉痙攣、疲勞、食欲減退、體重下降等。

1.過敏偶有皮疹發生（發生率

輕至中度阿爾茨海默型癡呆、血管性癡呆、混合性癡呆。

周圍神經病。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

成人初始劑量每日5mg，睡前服用。4周后可增至10mg，根據個體反應調整劑量。每日最大劑量10mg。

1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續服用。