二十五味珊瑚丸

處方藥處方藥

通用名稱：二十五味珊瑚丸

批準文號：國藥準字Z54020086

生產企業：西藏藏諾藥業股份有限公司（原西藏日喀則地區藏諾藥業有限公司）

功能主治：本品主治高血壓、腦卒中、神經性疼痛、癲癇、坐骨神經痛、三叉神經痛、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、痛風、偏頭痛、失眠、神經官能癥、心律失常、心絞痛、心悸、胸悶、冠心病、心肌缺血、心肌梗死、腦動脈硬化、腦血栓、腦出血后遺癥、腦供血不足、腦萎縮、老年性癡呆、帕金森病、抑郁癥、精神分裂癥、神經衰弱、焦慮癥、恐懼癥、強迫癥、疑病癥、癔病、神經性厭食癥、神經性嘔吐、神經性尿頻、神經性頭痛、神經性耳鳴、神經性眩暈、神經性厭食癥、神經性嘔吐、神經性尿頻、神經性頭痛、神經性耳鳴、神經性眩暈。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	二十五味珊瑚丸	鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分	珊瑚、青金石、訶子、紅花、沉香、龍骨、腦石、禹糧土、葫蘆、獐牙菜、榜那、甘草、人工麝香、珍珠、珍珠母、木香、丁香、朱砂、爐甘石、磁石、芝麻、紫菀花、藏菖蒲、打箭菊、西紅花。	化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽
生產企業	西藏藏諾藥業股份有限公司（原西藏日喀則地區藏諾藥業有限公司）	江蘇恩華藥業股份有限公司
批準文號	國藥準字Z54020086	國藥準字H20130056
說明
作用與功效	本品主治高血壓、腦卒中、神經性疼痛、癲癇、坐骨神經痛、三叉神經痛、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、痛風、偏頭痛、失眠、神經官能癥、心律失常、心絞痛、心悸、胸悶、冠心病、心肌缺血、心肌梗死、腦動脈硬化、腦血栓、腦出血后遺癥、腦供血不足、腦萎縮、老年性癡呆、帕金森病、抑郁癥、精神分裂癥、神經衰弱、焦慮癥、恐懼癥、強迫癥、疑病癥、癔病、神經性厭食癥、神經性嘔吐、神經性尿頻、神經性頭痛、神經性耳鳴、神經性眩暈、神經性厭食癥、神經性嘔吐、神經性尿頻、神經性頭痛、神經性耳鳴、神經性眩暈。	用于治療抑郁癥。
用法用量	口服，一次1丸，一日1次。	推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考慮進食情況。
副作用	服用該藥物可能導致頭暈、惡心、嘔吐等不適癥狀，個別患者可能出現皮疹、過敏反應。如出現嚴重不良反應，請及時就醫。	詳見說明書。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠致畸作用，妊娠分類C-在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發生期口服度洛西汀，劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日) ,未發現有致畸作用。但這個劑量時，胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD，約1倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥：對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥：在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中，5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中，沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者，不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所
成分	本品主治高血壓、腦卒中、神經性疼痛、癲癇、坐骨神經痛、三叉神經痛、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、痛風、偏頭痛、失眠、神經官能癥、心律失常、心絞痛、心悸、胸悶、冠心病、心肌缺血、心肌梗死、腦動脈硬化、腦血栓、腦出血后遺癥、腦供血不足、腦萎縮、老年性癡呆、帕金森病、抑郁癥、精神分裂癥、神經衰弱、焦慮癥、恐懼癥、強迫癥、疑病癥、癔病、神經性厭食癥、神經性嘔吐、神經性尿頻、神經性頭痛、神經性耳鳴、神經性眩暈、神經性厭食癥、神經性嘔吐、神經性尿頻、神經性頭痛、神經性耳鳴、神經性眩暈。	用于治療抑郁癥。
藥理作用
注意事項	口服，一次1丸，一日1次。	臨床惡化和自殺風險成年、兒童抑郁癥患者，無論是否接受抗抑郁藥物治療，都可能發生抑郁癥狀惡化和/或出現自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變，在病情顯著緩解前這種風險將持續存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險，這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期，抗抑郁藥物可能會誘發抑郁癥狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明，抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示，與安慰劑相比，抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比，抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。