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北京協和醫院
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三級甲等
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H利魯唑口服混懸液
通用名稱：H利魯唑口服混懸液
批準文號：國藥準字HJ20220053
生產企業： ITALFARMACO,S.A.
功能主治：肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為利魯唑。 化學名稱：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品處方中不含抑菌劑。 |
鹽酸普拉克索 |
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| 生產企業 |
ITALFARMACO,S.A. |
Boehringer Ingelheim Pharma Gm |
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| 批準文號 |
國藥準字HJ20220053 |
H20140917 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。 |
本品被用來治療特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，需要應用本品。 |
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| 用法用量 |
成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據病情調整劑量，但不超過每日100mg。 |
所有劑量均以鹽酸普拉克索-水合物計算。 |
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| 副作用 |
利魯唑可能引起的副作用包括疲勞、惡心、腹瀉、肝功能異常、頭暈、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。 |
預期的不良反應 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
肌萎縮側索硬化癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓延髓肌萎縮癥、原發性側索硬化癥、進行性延髓麻痹。 |
本品被用來治療特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，需要應用本品。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
成人及兒童患者：每日50100mg，分23次服用。可根據病情調整劑量，但不超過每日100mg。 |
日常活動中入睡 |
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藥品查詢
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