枸櫞酸坦度螺酮片

鹽酸文拉法辛膠囊

本品主要成份為枸櫞酸坦度螺酮，其化學名為：(1S，2R，6S，7R)-4-[4-[4-(2-嘧啶基)哌嗪-1-基]丁基]-4-氮雜三環[5.2.1.02.6]-癸烷-3，5-二酮枸櫞酸鹽 分子式：C21H29N5O2C6HsO7 分子量：575.61 輔料：乳糖、玉米淀粉、羧甲纖維素鈣、聚乙烯醇、硬脂酸鎂、胃溶型薄膜包衣預混劑。

鹽酸文拉法新。

北大醫藥股份有限公司

成都康弘藥業集團股份有限公司

國藥準字H20233342

國藥準字H19980051

焦慮癥、抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、軀體形式障礙。

抑郁癥。

成人每日1020mg，分23次口服，根據年齡、癥狀適當調整。

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

副作用可能包括頭痛、惡心、嘔吐、口干、嗜睡、失眠、焦慮、心悸、便秘或腹瀉等。

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

焦慮癥、抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、軀體形式障礙。

抑郁癥。

本品主要通過抑制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮痛作用。

成人每日1020mg，分23次口服，根據年齡、癥狀適當調整。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。