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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院，是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導(dǎo)中心，最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一，也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國家 級
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院，1953年10月，總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月，總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
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鹽酸帕羅西汀片
通用名稱：鹽酸帕羅西汀片
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20031106
生產(chǎn)企業(yè)： 浙江華海藥業(yè)股份有限公司
功能主治：抑郁癥、強(qiáng)迫癥、社交恐懼癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份為鹽酸帕羅西汀，其化學(xué)名稱為：（-）-（3S,4R）-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(亞甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶鹽酸鹽半水化合物。 分子式：C19H20FNO3·HCl·1/2H2O 分子量：374.84 |
本品主要成份為甲磺酸倍他司汀。規(guī)格：6MG。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
浙江華海藥業(yè)股份有限公司 |
衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字H20031106 |
國藥準(zhǔn)字H20040130 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
抑郁癥、強(qiáng)迫癥、社交恐懼癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。 |
下列疾病伴發(fā)的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。 |
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| 用法用量 |
成人初始劑量每日20mg，根據(jù)病情可逐漸增至50mg，分12次服用。維持劑量每日2050mg。 |
通常成人一次1～2片（甲磺酸倍他司汀一次量6～12mg），一日3次飯后口服，可視... |
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| 副作用 |
可能出現(xiàn)的副作用包括頭痛、惡心、口干、出汗、失眠、食欲減退、性功能障礙、焦慮、疲勞、眩暈和震顫。 |
在總病例2,254例中，26例（1.15%）有副作用的報(bào)告（市場銷售后臨床調(diào)查結(jié)果）胃腸道：偶有（0.1%-5%）惡心、嘔吐。過敏：偶有（0.1%-5%）皮疹。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁癥、強(qiáng)迫癥、社交恐懼癥、驚恐障礙、廣泛性焦慮癥、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙。 |
下列疾病伴發(fā)的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。 |
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| 藥理作用 |
1 內(nèi)耳循環(huán)障礙的改善作用：在土撥鼠的內(nèi)耳微循環(huán)障礙的實(shí)驗(yàn)中，將本品腹腔給藥，30分鐘后與對照組相比，血流增加到148%。此現(xiàn)象為病理狀態(tài)中觀察到的特異現(xiàn)象。2 增加內(nèi)淋巴水腫的土撥鼠的耳蝸血流量。將甲磺酸倍他司汀給與內(nèi)淋巴水腫的土撥鼠，引起耳蝸血流量顯著增加。血流從5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN)，血流的增加被認(rèn)為是耳蝸輻狀動(dòng)脈的平滑肌舒張所致。3 腦內(nèi)血流量的改善作用：在恒河猴的試驗(yàn)中，靜脈注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大腦和小腦組織的血流量分別從70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和從73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。 |
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| 注意事項(xiàng) |
成人初始劑量每日20mg，根據(jù)病情可逐漸增至50mg，分12次服用。維持劑量每日2050mg。 |
對下列患者需慎重給藥 |
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