精蛋白人胰島素混合注射液(30R)

伊班膦酸鈉注射液

本品主要成份及其化學名稱為：雙時相低精蛋白鋅胰島素。本品為可溶性中性胰島素和低精蛋白鋅胰島素混懸液(NPH)的混合物。本品含有30%可溶性中性胰島素和70%低精蛋白鋅胰島素混懸液。活性成份：生物合成人胰島素(它是通過基因重組技術，利用酵母生產的)。1IU(國際單位)相當于0.035毫克無水人胰島素。其他成份：硫酸魚精蛋白、氯化鋅、甘油、磷酸氫二鈉二水合物、間甲酚、苯酚、氫氧化鈉、鹽酸和注射用水。

主要成份：伊班膦酸鈉。

諾和諾德（中國）制藥有限公司

河北醫科大學生物醫學工程中心

國藥準字S20191005（原：國藥準字H20133107）

國藥準字H20050669

糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高滲狀態。

本品適用于伴有或不伴有骨轉移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥：用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

成人及兒童：餐前30分鐘皮下注射，劑量根據個體血糖水平調整，一般每日12次。

將本品1～4mg稀釋于不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖溶液500～750ml中，靜脈緩慢滴注，滴注時間不少于2小時。治療高鈣血癥，應嚴格按照血鈣濃度，治療前適當給予0.9%生理鹽水進行水化治療，中、重度高鈣血癥病人可單劑量給予2～4mg。

低血糖、過敏反應、注射部位紅腫或疼痛、脂肪萎縮或增生、視力模糊。

對本品或其他雙膦酸鹽過敏者禁用。兒童、孕婦及哺乳期婦女禁用。嚴重腎功能不全者(血清肌酐5mg/dl)禁用。

糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒、高血糖昏迷、高血糖高滲狀態。

本品適用于伴有或不伴有骨轉移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥：用于治療惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

本品為雙膦酸鹽類骨吸收抑制劑，可能主要通過與骨內羥磷灰石結合，抑制羥磷灰石的溶解和形成，從而產生抗骨吸收的作用。

成人及兒童：餐前30分鐘皮下注射，劑量根據個體血糖水平調整，一般每日12次。

1.本品不得與其它種類雙膦酸類藥物合并使用。2.動物實驗中本品曾發生肝、腎毒性，故肝、腎功能損傷者慎用。3.使用本品過程中，應注意監測血清鈣、磷、鎂等電解質水平及肝、腎功能。4.有心功能衰竭危險的病人應避免過度水化治療。5.未研究輸注本品對司機及使用機器者的反應能力及警覺性的影響。