H來曲唑片

來曲唑片

本品主要成份為來曲唑 化學(xué)名稱：4,4'-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基-亞甲基)-二苯腈 分子式：C17H11N5 分子量：285.31

本品主要成份為：來曲唑

北京以嶺生物工程技術(shù)有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20213680

國藥準(zhǔn)字H19991001

乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、腎癌、非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌。

用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

成人每日口服2.5毫克，一次服用，連續(xù)21天，停藥7天后重復(fù)下一周期。

口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調(diào)整劑量。

來曲唑類藥物可能引起副作用包括熱潮紅、關(guān)節(jié)疼痛、肌肉疼痛、疲勞、惡心、頭痛、腹瀉、皮疹等。

對本品及其輔料過敏者禁用。絕經(jīng)前婦女慎用。嚴(yán)重肝腎功能損傷者慎用。

兒童注意事項(xiàng)： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 尚不明確。 老人注意事項(xiàng)： 尚不明確。

乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、腎癌、非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌。

用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質(zhì)分泌的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，來曲唑?yàn)榉枷慊敢种苿ㄟ^抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，降低了體內(nèi)雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用，本品對鹽皮質(zhì)激素、糖皮質(zhì)激素的合成無明顯影響。

成人每日口服2.5毫克，一次服用，連續(xù)21天，停藥7天后重復(fù)下一周期。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險（動物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體少兒、老人和人種在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9-116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例