比卡魯胺片

替莫唑胺膠囊

本品主要成份為比卡魯胺。化學(xué)名：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[（4-氟苯基）磺?；鵠-2-羥基-2-甲基丙酰胺分子式：C18H14N2O4F4S分子量：430.37。

替莫唑胺，其化學(xué)名為：3，4-二氫-3-甲基-4-氧代咪唑[5，1-d]并1，2，3，5-四嗪-8-甲酰胺。

上海朝暉藥業(yè)有限公司

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

國藥準字H20064085

國藥準字H20040637

前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。

多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

成人每日口服50毫克，餐后服用，根據(jù)病情調(diào)整劑量。

本藥第一療程28天，最初劑量為按體表面積口服一次150mg/ m2 ,一日一次。

副作用可能包括：熱潮紅、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、疲勞、頭痛、關(guān)節(jié)痛、肝功能異常等。

最常見的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐?？赡軙霈F(xiàn)骨髓抑制，但可恢復(fù)，病人應(yīng)定期地檢測血常規(guī)。其他的常見的不良反應(yīng)為疲憊、便秘和頭痛、眩暈、呼吸短促、脫發(fā)、貧血、發(fā)熱、免疫力下降等。

前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。

多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

替莫唑胺在生理PH條件下經(jīng)快速非酶催化轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚曰衔颩TIC，MTIC主要通過DNA鳥嘌呤的O6和N2位點上的烷基化（甲基化）發(fā)揮細胞毒作用。

成人每日口服50毫克，餐后服用，根據(jù)病情調(diào)整劑量。

1、 有可能出現(xiàn)骨髓抑制，給藥前患者必須進行絕對中性粒細胞及血小板數(shù)檢查。在治療第22天（首次給藥后的21天）或其后48小時內(nèi)檢測病人的全血數(shù)，之后每星期測定一次，直到測得的絕對中性粒細胞數(shù)（ANC）≥1.5×109/L,血小板數(shù)為≥100×109/L時，再進行下一周期的治療。