比卡魯胺片

硫唑嘌呤片

本品主要成份為比卡魯胺。化學名：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[（4-氟苯基）磺酰基]-2-羥基-2-甲基丙酰胺分子式：C18H14N2O4F4S分子量：430.37。

硫唑嘌呤。

上海朝暉藥業有限公司

浙江奧托康制藥集團股份有限公司

國藥準字H20064085

國藥準字H33020153

前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。

1.急慢性白血病，對慢性粒細胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短； 2.后天性溶血性貧血，特發性血小板減少性紫癜，系統性紅斑狼瘡； 3.慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎（與自體免疫有關的肝炎）、原發性膽汁性肝硬變； 4.甲狀腺機能亢進，重癥肌無力； 5.其他：慢性非特異性潰瘍性結腸炎、節段性腸炎、多發性神經根炎、狼瘡性腎炎，增殖性腎炎，Wegener氏肉芽腫等。

成人每日口服50毫克，餐后服用，根據病情調整劑量。

1.口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服； 2.異體移植，每日2...

副作用可能包括：熱潮紅、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、疲勞、頭痛、關節痛、肝功能異常等。

較巰嘌呤相似但毒性稍輕，可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎，亦可發生皮疹，偶見肌萎縮。

孕婦及哺乳期婦女用藥：可致畸胎，孕婦忌用。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。

1.急慢性白血病，對慢性粒細胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短； 2.后天性溶血性貧血，特發性血小板減少性紫癜，系統性紅斑狼瘡； 3.慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎（與自體免疫有關的肝炎）、原發性膽汁性肝硬變； 4.甲狀腺機能亢進，重癥肌無力； 5.其他：慢性非特異性潰瘍性結腸炎、節段性腸炎、多發性神經根炎、狼瘡性腎炎，增殖性腎炎，Wegener氏肉芽腫等。

在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢，因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。大鼠長期腹腔注射本品達4～5個月時出現體重下降、嚴重貧血和網織細胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥，可引起畸胎，主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。

成人每日口服50毫克，餐后服用，根據病情調整劑量。

致肝功能損害，故肝功能差者忌用，亦可發生皮疹，偶致肌肉萎縮，用藥期間嚴格檢查血象。