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杰列青(非那雄胺片)
杰列青(非那雄胺片)

杰列青(非那雄胺片)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:杰列青(非那雄胺片)

批準文號:國藥準字H20041012

生產企業: 蘇州東瑞制藥有限公司

功能主治:尿瘺,尿道狹窄,良性前列腺增生,老年人前列腺增生癥,老年前列腺增生癥,老年人良性前列腺肥大,老年人良性前列腺增生,老年人良性前列腺增生癥,老年人前列腺增生,尿道損傷,尿路損傷,前

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
杰列青(非那雄胺片)
杰列青(非那雄胺片)
依西美坦片
依西美坦片
主要成分

非那雄胺。

依西美坦,化學式:1,4-二烯-3,17-二酮-6-甲基雄烷,分子式:C20H24O2,分子量:296.41

生產企業

蘇州東瑞制藥有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

批準文號

國藥準字H20041012

H20160052

說明
作用與功效

尿瘺,尿道狹窄,良性前列腺增生,老年人前列腺增生癥,老年前列腺增生癥,老年人良性前列腺肥大,老年人良性前列腺增生,老年人良性前列腺增生癥,老年人前列腺增生,尿道損傷,尿路損傷,前

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

用法用量

口服。推薦劑量:一次5mg(1片),一日1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

一次一片(25mg),一日一次,飯后口服輕度肝腎功能不全者不需調整給藥劑量

副作用

本品不適用于婦女和兒童。本品禁用于以下情況:1.對本品任何成份過敏者。2.妊娠和可能懷孕的婦女。

依西美坦的臨床研究中,不良事件通常為輕度至中度在服用25mg標準劑量的所有患者中,因不良事件而退出試驗的比率為2.8% 報道發生率>;10%的不良事件中,最常見的是面部潮紅和惡心其它常見的不良事件是疲勞、出汗增加和頭暈 報道較少見的不良事件中,發生率≥(greaterthanorequalto)2%的有頭痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厭食、嘔吐、抑郁、脫發、全身或下肢水腫、便秘和消化不良 依西美坦治療的患者中,約20%的患者觀察到淋巴細胞偶爾減少,特別是先前已存在淋巴細胞減少癥的患者然而,在用藥期間,這些病人的淋巴細胞計數平均值的變化無統計學意義,也沒有觀察到病毒感染的相關性增加罕見有血小板減少和白細胞減少偶而還有肝酶和堿性磷酸酶的升高在主要的對照臨床試驗中,這些酶的升高主要發生在有肝轉移、骨骼轉移或者有其它肝功能受損患者,這些變化可能與依西美坦有關,也可能無關

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。由于包括非那雄胺在內的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。 懷孕或可能受孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。 本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老人用藥:老年患者不需要調整給藥劑量。

成分

尿瘺,尿道狹窄,良性前列腺增生,老年人前列腺增生癥,老年前列腺增生癥,老年人良性前列腺肥大,老年人良性前列腺增生,老年人良性前列腺增生癥,老年人前列腺增生,尿道損傷,尿路損傷,前

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

藥理作用

本品為一種4-氮雜甾體化合物,它是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮(DHT)過程中的細胞內酶-II型5-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱作前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉化。本品能非常有效地減少血液和前列腺內DHT。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。

注意事項

一、一般注意事項1.使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。二、對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診,其它的前列腺癌相關檢查(

運動員慎用 本品不適用于內分泌狀態為絕經前的女性因此,如臨床允許,應進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經后狀態也不應與含有雌激素的藥物聯合使用,此類藥物將影響其藥理作用 有肝功能或腎功能損害的患者應慎用 依西美坦片劑含有蔗糖,對于罕見糖耐量異常,葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者,不應使用 對于駕駛和機械操作的影響 :有使用本品后發生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報告應提醒使用本品的患者,如果發生這些癥狀,其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態可能會受到影響

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