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替吉奧膠囊
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替吉奧膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:替吉奧膠囊

批準文號:國藥準字H20080803

生產企業(yè): 山東新時代藥業(yè)有限公司

功能主治:不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替吉奧膠囊
替吉奧膠囊
注射用去甲斑蝥酸鈉
注射用去甲斑蝥酸鈉
主要成分

本品為復方制劑,主要成份為替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀。

主要成份:主要活性成分為去甲斑蝥酸鈉。

生產企業(yè)

山東新時代藥業(yè)有限公司

西安海欣制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080803

國藥準字H20052365

說明
作用與功效

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

對肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宮頸癌等細胞株的形態(tài)或增殖有破壞和抑制作用。

用法用量

替吉奧膠囊聯合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌患者: 一般情況下,根據體表面積按照下表決定成人的首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服,連續(xù)給藥28天,休息14天,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 體表面積(m2) 首次劑量(按替加氟計) <1.25 每次40mg 1.25-<1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根據患者情況增減給藥量。每次給藥量按40mg、50mg、60mg、75mg四個劑量等級順序遞增或遞減。若未見本藥所導致的實驗室檢查(血常規(guī)、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題,且醫(yī)師判斷有必要增量時,則可按照上述順序增加一個劑量等級,上限為75mg/次。如需減量,則按照劑量等級遞減,卜限為40mg/次。連續(xù)口服21天、休息14天,給藥第8天靜脈滴注順鉑60mg/m2,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 用法用量的注意事項: 可根據患者情況,參照下述標準增減給藥量,每個周期內增量不得超過一個劑量

1、靜脈注射。取本品,用適量5%葡萄糖注射液溶解并稀釋后,緩慢靜脈推注。一次10~30mg或遵醫(yī)囑。靜脈滴注時用適量5%葡萄糖注射液溶解后,加入5%葡萄糖注射液250~500ml中緩慢滴入。 2、肝動脈插管。取本品,用適量滅菌注射用水溶解后使用。一次10~30mg,一日2次。1個月為一個療程,一般持續(xù)2~3個療程。, 3、瘤內注射。取本品,用適量滅菌注射用水溶解后使用。一次10~30mg,每周1次,4次為一個療程,可持續(xù)4個療程。

副作用

1. 國外臨床試驗: 聯合治療 在日本進行的以晚期胃癌患者為對象、比較替吉奧腔囊單藥(連續(xù)28天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,休息14天)和替吉奧膠囊聯合順鉑(連續(xù)21天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,第8天時給予60mg/m2順鉑)治療的多中心Ⅲ期隨機對照試驗,298例可評估不良反應的患者的主要不良反應如下表所示。 非小細胞肺癌聯合化療(連續(xù)21天口服替吉奧膠囊,第8天時給予60mg/m2順鉑)的晚Ⅱ期臨床試驗發(fā)現,可評價不良反應的55例患者均發(fā)生不良反應,其主要不良反應如下表所示。 (#)4:按美國癌癥研究所常見毒性判定標準分級。 單藥治療 在可評估不良反應的578例患者中(不包括下述既往接受過治療的乳腺癌,胰腺癌和膽管癌患者),不良反應發(fā)生率為87.2%(504例)。與其它類型腫瘤相比,既住接受過紫杉醇治療的不能手術或復發(fā)的乳腺癌、乳腺癌和膽管癌患者的不良反應發(fā)生率較高,分別為96.4%、98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反應發(fā)生率較高,食欲減退、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應尤為明顯。單藥使

對本品過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。[妊娠婦女服用UFT后曾發(fā)生新生兒畸形。另外,動物試驗也曾發(fā)現致畸作用(妊娠大鼠和家兔連續(xù)口服替吉奧膠囊(相當于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)發(fā)現胎兒內臟異常、骨骼異常和骨化延遲)]。 哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時應停止哺乳[尚無臨床資料,但動物(大鼠)試驗發(fā)現替吉奧膠囊可經乳汁排泄]。(詳見說明書)兒童用藥:低體重出生兒、新生兒、嬰兒、幼兒和兒童使用替吉奧膠囊的安全性尚未得到驗證[尚無臨床資料。如兒童必須使用替吉奧膠囊,須考慮其對性腺的影響,特別注意不良反應的發(fā)生]。老年用藥:由于老年人的生理功能下降,須慎重使用本藥。

成分

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

對肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宮頸癌等細胞株的形態(tài)或增殖有破壞和抑制作用。

藥理作用

本品體外試驗,對肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宮頸癌等細胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗,對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌實體型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠癌細胞線粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性,干擾癌細分裂,阻斷于M期,并影響其周期運行速度。本品可使癌細胞骨架破壞(微絲、微管),影響癌細胞超微結構,導致線粒體,微絨毛及質膜損傷等。能抑制癌細胞DNA合成,但對正常骨髓細胞不抑制,并能升高白細胞。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者應在醫(yī)生指導下使用;3. 服藥期間應定期檢查血常規(guī)和肝腎功能;4. 出現嚴重不良反應時應立即停藥并就醫(yī)。

1.靜脈給藥時,注意避免藥液漏出血管壁外。 2.溜內注射時,防止藥液溢出瘤體外。 3.少數患者使用本品可能出現體溫增高、使用高劑量應注意體溫的改變。若體溫升高,可對癥處理。 4.對有出血傾向的患者,應慎用較高劑量。

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